SINDROME DE KLINIFELTER 47 XXY

Índice

Introdução
Neste presente trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença.

Objectivos
Objectivo geral:
Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter.

Objectivos específicos:
Saber quais são os sintomas, qual é a causa e o tratamento.

Metodologia
A metodologia usada para a realização deste trabalho foi na base de pesquisas na internet

Sindrome de klinefelter 47 XXY
A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afecta apenas a indivíduos de sexo masculino de um cromossoma X extra. Esta anomalia cromossomatica (XXY), ocorre estaticamente de 0,2% dos recém-nascidos.
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong.
As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossoma X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros caróticos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY.
Até 1960 a prova definitiva para o diagnóstico era fornecida pelo exame histológico dos testículos que, mesmo após a puberdade, revela ausência de células germinativas nos canais seminíferos; raros são os casos de Klinefelter férteis que, evidentemente, apresentam alguns espermatozóides normais. Actualmente a Identificação dos Klinefelter é assegurada pelo carótico e pela pesquisa da cromática sexual

Evolução e sintomas
É de esperar que indivíduos com a síndrome de Klinefelter tenham uma esperança média de vida normal, no entanto há a referir um