SINDROME DE KLINIFELTER 47 XXY

Índice Introdução Neste presente trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença. Objectivos Objectivo geral: Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter. Objectivos específicos: Saber quais são os sintomas, qual é a causa e o tratamento. Metodologia A metodologia usada para a realização deste trabalho foi na base de pesquisas na internet Sindrome de klinefelter 47 XXY A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afecta apenas a indivíduos de sexo masculino de um cromossoma X extra. Esta anomalia cromossomatica (XXY), ocorre estaticamente de 0,2% dos recém-nascidos. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossoma X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros caróticos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY. Até 1960 a prova definitiva para o diagnóstico era…

Índice Introdução..........................................................01 Síndrome de Down............................................02 Síndrome de Turner...........................................04 Síndrome de Klinifelter.......................................07 Síndrome de Patau............................................10 Conclusão..........................................................12 Bibliografia.........................................................13…

Dr. Arthur Frazão (Médico) A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos. Características da síndrome de Klinefelter As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: problemas de fala ou de leitura; testículos sempre pequenos; estatura elevada; mamas ligeiramente volumosas; poucos…

A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos. As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: problemas de fala ou de leitura; testículos sempre pequenos; estatura elevada; mamas ligeiramente volumosas; poucos pêlos faciais; algum déficit auditivo; baixa densidade óssea; infertilidade …

Síndrome de Turner SINTOMAS No nascimento ou durante a infância Na adolescência ou na juventude Pescoço largo. Ausência de surtos de crescimento, às vezes esperados na infância. Retrognatismo. Baixa estatura. Palato bucal alto e estreito. Dificuldades de aprendizagem.. Pálpebras caídas. Dificuldade em situações sociais. Olhos ressecados. Pode não ocorrer o nascimento de pêlos e crescimento dos seios. Pouco cabelo na parte de trás da cabeça. Antecipação do fim ciclos menstruais.…

Clonagem; Células -troncos; Síndromes: Down, Klinifelter, Patau, Turner, Edwards. Introdução O presente trabalho é sobre clonagem, células-troncos e as respectivas síndromes: Down, Klinifelter, Patau, Turner, Edwards. Mais concretamente a definição, os tipos e algumas características de cada assunto tratado. A metodologia utilizada foi a pesquisa bibliográfica. Clonagem Podemos definir a clonagem como um método científico…

ser, metacêntrico (centrômero no centro do cromossomo), submetacêntrico (centrômero posicionado em uma das extremidades do cromossomo), acrocêntrico (com uma esfera terminal, na extremidade do braço curto), telocêntrico (é formado apenas por um braço, estritamente terminal). Nos seres humanos, as células somáticas são formadas por 46 cromossomos , agrupados em 23 pares, 22 autossomos e 1 par alossômico sexual, que se difere para o macho é XY e para femea XX. As principais síndromes…

de: a) tétrade b) díade 9- Descreva a telófase I da meiose, indicando a característica cromossômica dessa fase. 10- Aponte as ocorrências cromossômicas características da meiose II. Roteiro de estudo de Aberrações 1- Qual o cariótipo de síndrome de Down 2- Qual o cariótipo de síndrome de Turner 5- Um indivíduo 2n + 1 apresenta: a) Triploidia b)Haploidia c) Poliploidia d)Monossomia e) Trissomia 6- Síndrome detectada logo após o nascimento e se…

Síndrome de Down Características : Implantação das orelhas mais baixas que o normal Língua grande Retardo mental Olhos oblíquos, puxadinhos para cima Uma prega a mais na pálpebra do olho Atraso no desenvolvimento motor Hipotonia, fraqueza dos músculos Presença de somente 1 linha na palma da mão Desenvolvimento da linguagem mais tarde que o normal Causas : Em umacélula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23…

genéticas raras 1. Síndrome de Turner A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Sintomas da síndrome de Turner Os sintomas da síndrome de Turner incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Esta síndrome ocorre em aproximadamente 1 a cada 2 mil…