Sequenciamento Dna

1. Quais são os objetivos da clonagem molecular? 2. O que são enzimas de restrição? O que são sítios de restrição? 3. Como a enzima de restrição cliva o DNA? 4. Qual a aplicabilidade da enzima de restrição na tecnologia do DNA recombinante? 5. O que são vetores de clonagem? 6. Quais são os dois principais tipos de vetores de clonagem? Descreva a diferença entre eles. 7. Os vetores apresentam marcas de seleção e marcas auxotróficas. Defina-as e cite um exemplo de cada marca. 8. O…

O que é Genoma? Está codificado em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras (conhecidas como intrão ou ADN-lixo, ou junk ADN - já não é um termo muito usual, apenas não se sabe ao certo a sua função na célula). O termo foi criado, em 1920, por Hans Winkler, professor de Biotecnoligia na Universidade de Hamburgo, entretanto não é mais usado, porque se sabe que estas sequências não codificadoras são muito importantes para a…

Bem vindos ao blog Sequencing Experiences for Life. Um canal de comunicação na web para discutir e compartilhar experiências em sequenciamento. Problemas, idéias, sugestões, fique a vontade para fazer seus comentários e enviar suas sugestões. Life Technologies Eletroforese Capilar Ion Torrent The SOLiD System Análise de metilação por sequenciamento A metilação do DNA é um dos mecanismos mais importantes para a regulação da expressão gênica. Perfis de metilação estão associados…

Dna pesquisado em info escolar as 00:12 A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos. Existem quatro subunidades de nucleotídeos, e as duas cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos. As cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base nitrogenada. O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro…

BIOLOGIA TECNOLOGIAS DE MANIPULAÇÃO DO DNA ÍNDICE 1. INTRODUÇÃO 2. PARA COMEÇAR 3. SEQUENCIAMENTO DO DNA 4. AMPLIFICAÇÃO DE UM SEGMENTO DEDNA 4.1 - “Polimerase Chain Reaction" – PCR 4.2 - Clonagens de genes 5. A CRIAÇÃO DO DNA RECOMBINANTE 5.1 - Os vetores 5.2- Bi blioteca de DNA 5.3- Sondas 6. DNA COMPLEMENTAR 7. BOMBARDEAMENTODE PARTÍCULAS 8. CURIOSIDADES 9. CONCLUSÃO 10. WEBGRAFIA INTRODUÇÃO Além do estudo da…

BIOLOGIA TECNOLOGIAS DE MANIPULAÇÃO DO DNA ÍNDICE 1. INTRODUÇÃO 2. PARA COMEÇAR 3. SEQUENCIAMENTO DO DNA 4. AMPLIFICAÇÃO DE UM SEGMENTO DEDNA 4.1 - “Polimerase Chain Reaction" – PCR 4.2 - Clonagens de genes 5. A CRIAÇÃO DO DNA RECOMBINANTE 5.1 - Os vetores 5.2- Bi blioteca de DNA 5.3- Sondas 6. DNA COMPLEMENTAR 7. BOMBARDEAMENTODE PARTÍCULAS 8. CURIOSIDADES 9. CONCLUSÃO 10. WEBGRAFIA INTRODUÇÃO Além do estudo da…

internacional, iniciado formalmente em 1990 e projetado para durar 15 anos, com os seguintes objetivos: *Identificar e fazer o mapeamento dos cerca de 80 mil genes que se calculava existirem no DNA das células do corpo humano; *Determinar as seqüências dos 3 bilhões de bases químicas que compõem o DNA humano; *Armazenar essa informação em bancos de dados, desenvolver ferramentas eficientes para analisar esses dados e torná-los acessíveis para novas pesquisas biológicas. Em 1990,…

conhecia sobre a organização do DNA, a composição de pequenos segmentos com função conhecida, o genes era a joia, mas desejada daquela época. Nos últimos anos, com surgimentos das técnicas moleculares. E entre elas a técnica de clonagem molecular tornou-se possível o isolamento e a purificação de porções genômicas esses avanços contribuíram para tornar a molécula de DNA o foco das principais investigações dos últimos anos. Além dos reflexos diretos da tecnologia do DNA recombinante…

Demonstração de que o DNA é o Oswald Avery "princípio" transformador dos Colin MacLeod pneumococos dos experimentos Maclyn McCarty de Griffith Hipótese dos elementos transponíveis para explicar a variação de cores em grãos de espiga de milho Erwin Chargaff Descoberta da razão 1 para 1 (equimolaridade) entre A e T e entre C e G no DNA Final dos Barbara anos 1940 McClintock 1950 1951 Rosalind Franklin Obtenção de boas fotografias de difração de raios-X do DNA 1952 Martha Chase

Virais B e C VÍRUS VÍRUS DA HEPATITE B AgHBe Replicação HBV Genoma Genoma HBV Genoma HBV 2300 1650 Polimerase 2850 830 Pré- S/ S 2400 1370 Pré-Core/ Core Core X X 1800 2800 3200/1 1000 VHB- DNA P1 582 P184 P2 RHBS2 P197 M2 565 5’LAM5 M1 P194 2920R HBV HBV – Mutações de resistência Proteina terminal 1 Spacer Pol/RT 349 (rt1) 183 692 (rt 344) GVGLSPFLLA I(G) II(F) II(F)…