trabalho

1. Quais são os objetivos da clonagem molecular?
2. O que são enzimas de restrição? O que são sítios de restrição?
3. Como a enzima de restrição cliva o DNA?
4. Qual a aplicabilidade da enzima de restrição na tecnologia do DNA recombinante?
5. O que são vetores de clonagem?
6. Quais são os dois principais tipos de vetores de clonagem? Descreva a diferença entre eles.
7. Os vetores apresentam marcas de seleção e marcas auxotróficas. Defina-as e cite um exemplo de cada marca.
8. O que é o sítio MCS?
9. Qual é a diferença entre um vetor de substituição e um vetor de inserção? Cite exemplos de ambos os tipos de vetores.
10. O que é a inativação por inserção?
11. Qual o papel da DNA ligase na construção de uma molécula recombinante?
12. Descreva detalhadamente a metodologia para construção de uma molécula de DNA recombinante.
13. Qual a aplicabilidade de um vetor de expressão?
14. Quais as dificuldades existentes na expressão de um produto gênico eucariótico utilizando um vetor e um hospedeiro procarióticos?
15. Cite diferentes maneiras de introdução da molécula de DNA recombinante na célula hospedeira
16. O que é a transformação bacteriana?
17. Quais os métodos utilizados e quais as dificuldades existentes na transformação genética de plantas?
Instituto de Ciências da Saúde
Curso: Ciências Biológicas
Disciplina: Biotecnologia e Bioinformática
Prof(a): Rominy Novaes Stefani
Estudo Dirigido: PCR, seqüenciamento e hibridação de ácidos nucléicos
1. Qual é a aplicabilidade da tecnologia de hibridação de ácidos nucléicos?
2. A tecnologia de hibridação foi desenvolvida principalmente tendo como base duas características das moléculas de ácidos nucléicos. Quais são estas características?
3. O que é uma sonda de hibridação? Qual a diferença entre sondas homólogas e heterólogas?
4. O que é a técnica de southern blotting? Descreva sua metodologia
5. Cite 3 diferentes formas de utilização da técnica de hibridação de ácidos nucleicos
6. O que significa,