Reagente Eletrofílo

composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente e feita com ácido nítrico, em presença da mistura de ácido acético glacial (CH3COOH) e ácido sulfúrico (H2SO4), o ácido sulfúrico por sua vez garante um meio fortemente ácido que irá…

Índice Página 1. Resumo………………………………………………………………………. 2 2. Introdução Teórica..………………………………………………………… 3 3. Parte experimental…………………………………………………………. 6 3.1. Reagentes………………………………………………………………. 6 3.2. Material e equipamento……………………………………………….. 6 3.3. Procedimento experimental…………………………………………… 7 4. Resultados e discussão…………………………………………………… 8 5. Conclusão…………………………………………………………………… 14 6. Bibliografia…………………………………………………………………… 15 1.…

Resultados e discussão Na reação realizada, o eletrófilo é o íon nitrônio, em que este é formado da protonação realizada pelo ácido sulfúrico no ácido nítrico, liberando moléculas de água. Este nitrônio é um núcleofilo muito forte sendo então capaz de atacar o anel aromático da acetanilida. No caso da síntese realizada neste experimento, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCCH3 (acetamido) que é grupo ativador frente ao anel aromático, uma vez que o nitrogênio

abaixo do plano do anel. Figura 1. Orbitais moleculares do benzeno (Figura adaptada de: http://www2.chemistry.msu.edu) A influência desta nuvem de carga negativa com o reagente que atacará o benzeno, onde na primeira fase da reação envolve a interação entre o eletrófilo que se aproxima e os orbitais  deslocalizados, chama-se complexo . O comprimento de todas as ligações carbono-carbono no benzeno é 0,140 nm, fazendo com que o benzeno seja um…

orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitroacetanilida é favorecida em relação á síntese da o-nitroacetanilida. A reação abaixo evidencia a síntese dap-nitroacetanilida Copiar a 1ª reação do caderno Na reação realizada, o eletrófilo é o íon nitrônio, em que este é formado da protonação realizada pelo ácido sulfúrico no ácido nítrico, liberando moléculas de água. Este nitrônio é um núcleofilo muito forte sendo então capaz de atacar o anel aromático da…

entrada do grupo sulfônico no anel benzênico é regida pelo nitrogênio do grupo amino, que tem par de elétrons livres, que serão doados para o anel, de forma a aumentar sua reatividade e facilitar a aproximação do eletrófilo. Como o grupo amino é ativador do anel, orientará o eletrófilo para entrada nas posições orto e para, mas o grupo nitro é um grupo volumoso e o efeito estéreo faz com que entre preferencialmente na posição para. Na síntese do ácido sulfanílico deve-se favorecer a presença de

Alderley Torres- Reações Orgânicas 1. Ruptura de ligações Toda reação ou transformação química é na verdade um rearranjo de átomos; assim, para que ocorra uma reação é necessário que as ligações entre os átomos reagentes sejam rompidas e que se estabeleçam outras ligações, formando um novo arranjo entre os átomos, originando os produtos. Exemplo: formação do monoclorometano a partir da reação entre metano e cloro. H C H H metano cloro H H + Cl Cl λ H C Cl H monoclorometano

enolato a uma carbonila para geração de compostos β-hidróxi-carbonílicos. A reação pode ocorrer em regiões diferentes: no oxigênio ligado ao carbono carbonílico, pois este possui dois pares de eletrons não partilhados, podendo sofrer o ataque do eletrófilo. No carbono carbonílico, porque pode sofrer adição nucleofílica devido a eletrofilia. Ou no carbono alfa, por estar diretamente ligado ao carbono carbonílico e a um átomo de hidrogênio, podendo participar em um equilíbrio…

formar um nitro composto.A nitração ocorre utilizando normalmente o sistema ácido sulfúrico/ ácido nítrico que é denominado como mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico que leva à formação do eletrófilo (NO2)+ Na reação ocorre o ataque do anel aromático ao eletrófilo,a posição do grupo nitro será indicada de acordo com o carbono de maior densidade eletrônica do anel . Se houver um substituinte , no anel aromático em questão , existiram isômeros de posição…

presença de um catalisador ácido de Lewis como o cloreto férrico. Entretanto, ele não reage através da adição, mas através de substituição. A reação mais comum de um composto aromático é a de substituição eletrofílica aromática (SEAr), ou seja, um eletrófilo (E+) reage com o anel aromático e substitui um dos seus átomos de hidrogênio. As cinco reações de substituição eletrofílicas aromáticas mais comuns são: Halogenação: um halogênio (Br, Cl ou I) substitui um hidrogênio; Nitração: um…