Reagente Eletrofílo

oxigênio ligado ao carbono carbonílico por possuir dois pares de elétrons não partilhados pode sofrer ataque de um eletrófilo (eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo. Já que os eletrófilos aceitam elétrons, eles são ácidos de Lewis, a maioria dos eletrófilos está carregado positivamente, têm um átomo que leva uma carga positiva parcial ou ainda não possuem…

estão relacionadas na tabela seguinte: |TIPO DE REAÇÃO |CARACTERÍSTICA |EXEMPLOS | |ADIÇÃO |Quando o reagente orgânico insaturado ou |CH2 = CH2 + H2O [pic] CH3CH2OH | | |cíclico recebe a adição de átomos ou grupos, |

ligação é quebrada e cada átomo de Bromo se adiciona a cadeia como se fosse um Hidrogenio. Isso não acontece no Benzeno. Nele acontece uma substituição aromática, isso é um dos Hidrogênios é substituído por um dos Bromos. Os reagentes que geralmente atacam o benzeno são os eletrófilos, ou seja, eles têm afinidade por elétrons. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Quimica orgânica: aromáticos e reações…

Adição de Halogênios A adição de cloro e bromo transformam facilmente os alcenos em compostos saturados com dois átomos de halogênio ligados a átomos de carbono adjacentes. O Iodo em geral, não reage. Para efetuar a reação, misturam-se os dois reagentes dissolvidos num solvente inerte, como o tetracloreto de carbono. Nisso, a adição prossegue rapidamente à temperatura ambiente ou inferior, sem necessidade de exposição à luz ultravioleta. De fato, evitam-se temperaturas mais elevadas e…

menos que os elétrons da ligação sigma para manter os núcleos dos átomos unidos. Consequentemente, os próprios elétrons pi são menos fortemente atraídos pelos núcleos e, portanto, mais disponíveis, particularmente para um reagente deficiente de elétrons, ou seja, um eletrófilo. Veja abaixo o que ocorre com a insaturação, devido ao efeito da ressonância: Como a estrutura é um híbrido que comporta tanto uma carga positiva quanto uma carga negativa, existem duas possibilidades:…

acetanilida formada * 100 = 82,6% n anilina usada O rendimento de acetanilida foi considerado bom, de certa forma. E o da p-N-acetanilida será calculado para o próximo relatório. Na reação de nitração descrita por todo o texto, o eletrófilo é o íon nitrônio, em que este é formado da protonação realizada pelo ácido sulfúrico no ácido nítrico, liberando moléculas de água. Este nitrônio é um núcleofilo muito forte sendo então capaz de atacar o anel aromático da…

muito semelhante, sendo que a principal diferença entre eles é a facilidade com que os aldeídos são convertidos em ácidos carboxílicos quando tratados com oxidantes brandos. COO-NH4+ CHO 0 + 2 Ag + H2O + 3 NH3 espelho de prata + 2 Ag(NH3)2OH reagente de Tollens O C CH3 + Ag(NH3)2OH Não reage 180 Valdir Mano Notas em Química Orgânica Muitos aldeídos e cetonas são encontrados na natureza, aparecendo em fragrâncias, corantes, hormônios, açúcares etc. Entre eles podemos citar a…

. . .. . X Y ! Reagente: ...+ + ... .... .... Y X - Para a maioria das reações é conveniente denominar os reagentes como: Reagente atacante e substrato. Pode “trazer” o par de elétrons para o substrato (nucleófilo) ou “tomar” um par de elétrons dele (eletrófilo) Reação nucleofílica – (Reagente nucleófilo) Reação eletrofílica – (Reagente eletrófilo) Quando a molécula do substrato é quebrada: A parte que não contém carbono é o grupo abandonador (nucleófilo ou eletrófilo) 2 …

4: As flechas representam o sentido da indução de densidade eletrônica devido efeito dos substituintes nitro (forte retirador) e metoxi (forte doador). Grupos substituintes doadores ou retiradores de elétrons atuam diferentemente na carbonila (eletrófilo) e na amina (nucleófilo). A figura quatro ilustra o sentido do aumento da densidade eletrônica devido presenta do substituinte. O grupo nitro é forte retirador de elétrons e contribui para o ataque sobre a carbonila do aldeído enquanto o metóxi

ésteres de ácido nítrico possuem propriedades explosivas e são importantes na indústria de explosivos, civil e militar. Alguns nitros compostos são usados na indústria de perfumaria e também atuam como solventes. 2- Agentes de Nitração: Diversos reagentes podem ser empregados nos processos de nitração: • Ácido nítrico concentrado, diluído ou fumegante; • Nitratos alcalinos em presença de ácido sulfúrico; • Ácido nítrico com anidrido acético, ácido acético, ácido fosfórico; • Misturas…