Reagente Eletrofílo

ligação é formada através da reação entre uma substância carbonílica enolizável que age como nucleófilo e outra substância carbonílica que age como eletrófilo. Como resultado da reação, obtém – se um produto β‐hidróxi‐carbonilado que se denomina aldol. Esta reação é encontrada em dois tipos: a condensação aldólica simples (ocorre entre compostos reagentes iguais) e a condensação aldólica cruzada (diferentes aldeídos reagem entre si em meio básico diluído) Esta prática foi realizada…

quebrada e cada átomo de Bromo se adiciona a cadeia como se fosse um Hidrogenio. Isso não acontece no Benzeno. Nele acontece uma substituição eletrofílica aromática, isso é um dos Hidrogênios é substituído por um dos Bromos. Os reagentes que geralmente atacam o benzeno são os eletrófilos, ou seja eles tem afinidade por elétrons.

da Estéfane Souza Química Orgânica II Quadro comparativo – SN1 e SN2 SN1 SN2 Descrição do mecanismo A ligação carbono-halogênio se rompe heteroliticamente sem assistência do nucleófilo, formando carbocátion. O carbocátion (eletrófilo), assim reage com o nucleófilo para formar o produto da substituição. Equação da velocidade V = k [haleto de alquila] Um nucleófilo é atraído pela carga parcialmente positiva do carbono. O nucleófilo se aproxima do…

clorofórmio [2]. A anilina dá reações de substituição eletrófila nas posições orto-para, pois o par de elétrons no nitrogênio entra em ressonância com o anel aromático do seguinte modo [1]: Figura 1: Hibridos de ressonância da Anilina Qualquer reagente eletrofílico irá “reagir” nas posições orto-para da anilina, pois o grupo “ ” é o, p dirigente [1]. Sintese da acetanilida A acetanilida é uma amida secundária, de fórmula e ponto de fusão de aproximadamente 114 a 115°C.…

composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a…

menos que os elétrons da ligação sigma para manter os núcleos dos átomos unidos. Consequentemente, os próprios elétrons pi são menos fortemente atraídos pelos núcleos e, portanto, mais disponíveis, particularmente para um reagente deficiente de elétrons, ou seja, um eletrófilo. Veja abaixo o que ocorre com a insaturação, devido ao efeito da ressonância: Como a estrutura é um híbrido que comporta tanto uma carga positiva quanto uma carga negativa, existem duas possibilidades: a…

ocorrer de dois modos: Substituição Nucleofílica Bimolecular e Unimolecular, dependendo da velocidade que um certo haleto de alquila e um nucleófilo reagem. Os haletos de alquila podem ser preparados de várias maneiras e por uso de variados reagentes, halogenação direta de alcanos, para as forma direta de cloretos e brometos de alquila possuindo misturas de isômeros, são de difícil separação em laboratório. Mas podem também ser formados pela adição de ácidos halogenídricos em…

Heterolítica ou Heterólise é a quebra de uma ligação onde os elétrons do par compartilhado ficam com um dos ligantes, resultando em íos. XY [pic] X + + Y – X + é chamado de reagente eletrófilo, ele sempre irá atacar a parte negativa da molécula. Como por exemplo: Cl –, OH –, CN –, H2O. Y – é chamado de reagente nucleófilo, ele sempre irá atacar a parte positiva da molécula. Como por exemplo: H +, NH4+, BF3, AlCl3. Efeito Indutivo na cadeia carbônica…

maleável. As pontes (ligações) de hidrogênio dão forma à molécula. As pontes de hidrogênio são fracas, mas como são mais numerosas ganham força. Lembrar que são realizadas com elementos de alta eletronegatividade, por ter como característica um núcleo eletrófilo (“rouba” e-). São numerosas em estruturas que contêm oxigênio e nitrogênio. Ex.: água. O H que está com um momento eletropositivo atrairá um oxigênio que “roubou” e- da ligação covalente e está mais eletronegativo, então os e-…

Trabalho de química Reações Aluno: Gabriel Santos de Melo Sala: 17 Reações orgânicas: Mecanismo de reações orgânicas. O Mecanismo é uma simulação do caminho pelo qual a reação se processa, ele descreve as etapas que os reagentes passam até chegar ao produto final. Mecanismos foram propostos baseando-se em experimentos, já que não é possível visualizar o passo a passo de uma reação, e são muito úteis em Química Orgânica, uma vez que os compostos orgânicos reagem entre si de…