Reagente Eletrofílo

fundamental em química orgânica, onde a reação se produz sobre um carbono eletrófilo. Ainda que reações de substituição nucleofílica também podem ter lugar sobre compostos inorgânicos covalentes. Se ignoramos as cargas formais, em química orgânica a reação geral de substituição nucleofílica consiste em: Nu: + R-L → R-Nu + L: O nucléofilo Nu, mediante seu par de elétrons (:), substitui no substrato R-L, onde R é o eletrófilo, ao grupo saliente L, o qual leva consigo um par de elétrons. O…

liquida. (CRISTIANO et al 2013) A síntese da p-nitroacetanilida tem como reagente de partida a acetanilida. Normalmente a nitração da acetanilida é feita com acido nítrico, em presença da mistura de acido acético glacial e acido sulfúrico, importante adição e etapa para a manutenção do meio reacional com a força média do agente nitrante. Pode-se eliminar o acido acético glacial da reação, a fim de realizar a economia de reagentes, porem deve-se controlar a reação e seu tempo…

formando um carbocátion intermediário;. A estrutura do carbocation intermediário pode ser aproximada por três colaboradores de ressonância. No segundo passo da reação, uma base de tira um proton a partir do carbono que se formou a ligação com o eletrófilo. O primeiro passo é relativamente lento e endergônica porque um composto aromático está a ser convertido em um intermediário muito menos estável não aromático; o segundo passo é rápido e fortemente exergônica porque a aromaticidade…

afinidade entre os reagentes. Em segundo lugar, mesmo que haja contato e afinidade, deve haver uma energia mínima necessária para se alcançar o que chamamos de “estado de transição”. Nesse momento temos uma reação propriamente dita. Supondo que estas condições sejam obedecidas, todas as reações se processam a partir do rearranjo molecular dos reagentes participantes para se converter em produtos. Em outras palavras, de forma resumida, deve haver quebra de ligações entre os reagentes e…

quebrada e cada átomo de Bromo se adiciona a cadeia como se fosse um Hidrogenio. Isso não acontece no Benzeno. Nele acontece umasubstituição eletrofílica aromática, isso é um dos Hidrogênios é substituído por um dos Bromos. Os reagentes que geralmente atacam o benzeno são os eletrófilos, ou seja eles tem afinidade por elétrons.

fundamental em química orgânica, onde a reação se produz sobre um carbono eletrófilo. Ainda que reações de substituição nucleofílica também possam ter lugar sobre compostos inorgânicos covalentes. Ignoraram-se as cargas formais, em química orgânica a reação geral de substituição nucleofílica consiste em: Nu: + R-L → R-Nu + L: O nucléofilo Nu, mediante seu par de elétrons (:), substitui no substrato R-L, onde R é o eletrófilo, ao grupo saliente L, o qual leva consigo um par de elétrons. O…

condições ácidas Primeira etapa é fundamental: gera um eletrófilo poderoso! Importante para nucleófilos fracos => H2O, ROH Em ambos os mecanismos: Posição do equilíbrio é altamente dependente da habilidade do nucleófilo em atuar como GS Ex: Reagente de Grignard = Nu muito forte, mas é um péssimo GS (carbânion) = Equilíbrio favorece o a formação do produto de adição Haletos = Bons Nu, mas bons GS também = o equilíbrio favorece o reagente carbonilado = após equilíbrio,…

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.............................................................. 6 3.1 Materiais............................................................................................................. 6 3.2 Reagentes........................................................................................................... 6 3.3. Metodologia....................................................................................................... 6 4

---------------------------------10 4. Metodologia Experimental -------------------------------------------------------------11 5.1. Materiais utilizados------------------------------------------------------------------11 5.2. Reagentes-----------------------------------------------------------------------------12 5.3. Procedimento experimental--------------------------------------------------------12 5.4. Resultados e…

orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte,…