Síntese da para-nitroacetanilida

1. INTRODUÇÃO

A Substituição Eletrofílica em Aromáticos (SEA) se destaca entre as áreas mais estudadas e pesquisadas da química. A maioria das substituições em um átomo de carbono alifático são nucleofílica. Em sistemas aromáticos a situação é invertida, porque a alta densidade de elétrons no anel aromático ataca espécies positivas e não negativos. Em substituição eletrofílica as espécies que atacam é um íon positivo ou o fim positivo de um dipolo ou dipolo induzido. O grupo deve sair necessariamente partem sem se par de elétrons. Em substituições nuclefílicas, os grupos principais que saem são aquele que se estabilizam melhores ao levar o par não partilhado: Br -, H2O, etc, isto é, as bases mais fracas. Em substituições eletrofílicas os grupos de saída mais importantes são aqueles que melhor pode existir sem o par de elétrons necessários para encher o invólucro exterior, isto é, os ácidos de Lewis fracos. O grupo separável mais comum em substituições aromáticas eletrofílicas é o próton. (CARDOSO, CARNEIRO 2001)

A nitração direcionada a compostos aromáticos se destacou como base fundamental para conceitos básicos no âmbito da orgânica e da físico-química, O mecanismo construído empiricamente para tal reação de substituição promoveu a interpretação de princípios como compostos que ativam e desativam o aromático, alterando o direcionamento vetorial da densidade eletrônica, a seletividade do composto e a orientação do nucleofilo após a substituição. Nitração de compostos se destinam com a finalidade de sintetizar plásticos, fármacos, explosivos, inseticidas, tintas e polímeros por exemplo. Fazem-se uso dos compostos nitrados como matérias primas nos casos acima. (CARDOSO, CARNEIRO 2001)

A p-nitroacetanilida se trata de um composto derivado do NITROAZOBENZENO, onde se combinam propriedades de ordem sólida e a fluidez característica do estado liquido.
As propriedades de mobilidade molecular e anisotropia ótica, elétrica e magnética gera uma aplicabilidade