Reagente Eletrofílo

um reagente deficiente de elétrons, ou seja, um eletrófilo. Veja abaixo o que ocorre com a insaturação, devido ao efeito da ressonância: Como a estrutura é um híbrido que comporta tanto uma carga positiva quanto uma carga negativa, existem duas possibilidades: a adição nucleofílica e a adição eletrofílica. Verifica-se experimentalmente que, talvez devido à alta mobilidade dos elétrons pi, uma quase totalidade das reações dos alcenos é iniciada por um ataque desses elétrons a um…

molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.1 Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte,…

orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto [1]. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte,…

Este (reação de Friedel – Crafts), por outro lado, pretende verificar exatamente isso, a presença de um anel aromático, procurando então compostos aromáticos. “ Inicialmente, o CCl4 reage com o ácido de Lewis para dar um eletrófilo (carga positiva). Figura 2 É este eletrófilo que vai reagir com o anel aromático, dando origem a uma Substituição Eletrofílica, característica dos compostos aromáticos: Figura 3 Posteriormente, o composto trissubstituído reage com o HCl e o AlCl3…

reações de catálise básica destacam-se as condensações de Perkin e Claisen, as quais são mostradas a seguir: Todas estas reações de condensação estão relacionadas por duas características: 1) A presença de um composto carbonílico, que atua como eletrófilo 2) Um ácido carbonado, a partir do qual se forma um nucleófilo, carbânion. Se for empregado outro composto carbonílico como ácido carbonado, sua acidez é devida normalmente a capacidade de formar íons enolatos estáveis. A…

de HX à ligação dupla de um alceno, o hidrogênio do ácido liga-se ao átomo de carbono que já possuir maior número de átomos de hidrogênio. De acordo com o mecanismo, o reagente eletrófilo se fixa a qualquer um dos carbonos da ligação dupla para formar um carbocátion. Por exemplo, na adição de HCl ao propeno, se o reagente eletrófilo (H+) se dirigir para o carbono 2 irá formar um cátion primário; se for para o carbocátion 1 irá formar um cátion secundário. Uma vez formado, o carbocátion…

11 – Mecanismo da nitração Etapas: a) Quando há ácido sulfúrico, o ácido nítrico irá ter a função de base. Vejamos: O íon oxônio irá se decompor, para formar água e o íon nitrônio. b) O íon nitrônio NO2+ (eletrófilo) irá atacar o benzeno. No fim da nitração, o íon HSO4- funcionará como receptor de próton: Vejamos: Comente! Posts Relacionados Mecanismo da nitração 11 – Mecanismo da nitração Etapas:

inibidor da anidrase carbônica. HCO3- + H+ H2CO3 H2O + CO2 acetazolamida Reações e seus Mecanismos Reações orgânicas: Adição Substituição Eliminação Rearranjo Adição – características de compostos com ligações múltiplas. Em que todo reagente aparece no produto. A+B C Reações e seus Mecanismos Substituição – características de compostos aromáticos. Em que um grupo substitui o outro. AD + BC saturados e AC + BD Eliminação – uma molécula perde os…

os seus elétrons p são ainda acessíveis para a reação com determinados reagentes. O benzeno é atacado por ácidos e outros reagentes eletrofílicos. Contudo, as reações tendem a prosseguir de forma a não ser destruída sua aromaticidade. O resultado é um produto de substituição e não de adição. O primeiro passo das reações de substituição eletrofílica aromática consiste no ataque dos elétrons p do anel benzênico ao eletrófilo, formando-se um carbocátion designado por intermediário de Wheland. Este

e/ou luminosa). Vejamos alguns exemplos de combustão: a) Metano, principal componente do gás natural e do biogás. a.1) CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O (combustão completa) 4:2 = 2 Comece aqui... Oxigênio: 2 + 2 = 4 (produtos) Veja o balanceamento: reagentes→produtos 1 C → 1 CO2 4 H → 2 H2O O CO formado é o venenoso monóxido de carbono. É comum em carros quando funcionam na a.2) CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O (combustão incompleta) Quando tem coeficiente fracionário, pode-se multiplicar…