ALCENOS

Sumário

ALCENOS ou OLEFINAS

Nomenclatura oficial IUPAC: prefixo + eno + posição da dupla ligação

A principal característica de um Alceno é, sem dúvida, a dupla ligação. Toda ligação dupla é formada a partir de uma ligação sigma e uma ligação pi. A hibridação do carbono ligado pela dupla é sp2, o que lhe confere uma estrutura geométrica trigonal plana. A energia contida numa ligação dupla carbono-carbono está em torno de 100 kcal (sigma: 60; pi: 40), evidentemente, mais forte que uma ligação simples. O fato de os carbonos estarem mais fortemente ligados entre si faz com que a distância da ligação seja menor.
CARACTERÍSTICAS FÍSICA E QUÍMICA:
Características físicas

• Os alcenos que não comportam mais de quatro átomos de carbono são gasosos à temperatura ambiente; os seguintes são líquidos; são insolúveis na água e solúveis em solventes apolares; são menos densos que a água. Os pontos de ebulição escalonam-se segundo o número de carbonos na cadeia e dependem da maior ou menor ramificação que nela exista. Também o número de ramificações existentes num alceno pode conferir-lhe estabilidade: quanto maior os números de grupos alquilo ligados aos carbonos da dupla ligação, mais estável será o alceno.
• Os alcanos são completamente apolares. Certos alcenos, ao contrário, podem ser fracamente polares, como o propeno. A ligação que une o grupo alquilo ao carbono da dupla ligação tem uma pequena polaridade, cuja orientação é do grupo alquilo para o carbono da dupla ligação. Por efeito indutivo positivo, o grupo alquilo pode ceder electrões para o carbono parcialmente polarizado da dupla ligação. Visto não existir outro grupo capaz de gerar um efeito indutivo equivalente em sentido oposto, cria-se na molécula, um certo momento dipolar. Os isómerostrans geralmente apresenta um momento dipolar igual a zero. Osisómeroscis revelam um pequeno valor para o momento dipolar. Isto acontece, porque os isómerostrans possuem grupos iguais em posições