Reagente Eletrofílo

Papel tornassol azul Mudou para a coloração rosa- Indica solução acida Papel tornassol rosa não houve alteração pois o mesmo só muda sua cor na presença de soluções básicas. Equipamentos utilizados: Tubo de ensaio; Estante para tubos de ensaio; Reagentes e soluções utilizados: Fenol 5% Papel tornassol azul e Rosa; b) Reação com base Em um tubo de ensaio, colocar 2 mL de solução de NaOH 0,1%. Adicionar 1 gota de fenolftaleína, Após adicionar Fenol 5% gota a gota e agitar. No…

Obtenção da p-nitro-acetanilida Clara P. C., Júlia T. N. Introdução Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar…

molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão presente algum substituinte,…

benzeno é um nucleófilo. Portanto, ele vai reagir com um eletrófilo (Y+). Quando um eletrófilo se liga a um anel benzênico, é formado um carbocátion intermediário; semelhante à primeira etapa em uma reação eletrofílica de um alceno. Na segunda etapa de uma reação de adição eletrofílica, o carbocátion reage com um nucleófilo (Z-) para formar um produto de adição ². Se o carbocátion intermediário formado a partir da reação do benzeno com um eletrófilo tivesse de reagir de modo semelhante…

base mais fraca que Y, o intermediário tetraédrico irá preferencialmente eliminar o grupo Z e restaurar o reagente. O carbono da carbonila no reagente tem hibridação sp3 e o intermediário tetraédrico sp2. Os grupos Y- e Z- tiverem basicidade similares não ocorre eliminação de nenhum desses grupos O carbono da carbonila é um nucleófilo e podemos prever que será atacado por um eletrófilo A base mais forte é preferencialmente eliminada por ser mais estável QUESTÃO 03 A…

que proverá o grupo acila é chamado agente de acilação,Na acilação podemos utilizar diversos reagentes, Dentre eles estão o acido acetico gracial que possui grande utilização por ter menor custo mas requer longo tempo de aquecimento; o cloreto de acetila (cloreto de etanoíla, CH3COCl), que não é recomendado principalmente por reagir vagarosamente liberando ácido clorídrico, que converte metade do reagente em sal tornando-o incapaz de participar na reação; e o anidrido acético, que é…

sais diazônio e diferentes outros reagentes: fenol, alfa e beta -naftol, difenol, nitro-benzeno e ácido salicílico ; cada qual utilizando ora ácido sulfanílico, ora p-nitro-anilina como precursor, tendo como resultado corantes de cores diferentes. Neste experimento, será detalhada a preparação do sólido cujos reagentes escolhidos foram: difenol e p-nitro-anilina, cujas mudanças de coloração em meio ácido e básico foram comparadas com as demais duplas de reagentes selecionados.…

conversão dos reagentes, perdas de substâncias nas vidrarias, possíveis erros de precisão e também formação de produtos indesejados pelo descontrole da temperatura ótima de operação, como o produto orto ou outros nitrados. PERGUNTAS 1. Mecanismo da reação. A reação que se deseja realizar é a seguinte: A primeira etapa é a preparação do eletrófilo, que é formado pela reação entre ácido sulfúrico (que atua como ácido) e ácido nítrico (que atua como base): Com a formação do eletrófilo (𝑁𝑁𝑁𝑁2+

adição ocorrem: 1. Uma reação de adição é o resultado da conversão de uma ligação pi (π) e uma ligação sigma (σ) em duas ligações sigma; 2. Os elétrons da ligação π estão expostos. Assim, funcionam como nucleófilos suscetível a reagentes com deficiência de elétrons (eletrófilos). 3.2 – Adição Iônica de Haletos de Hidrogênio Aos Alcenos: A Regra de Markovnikov Os haletos de hidrogênio (HI, HBr, HCl e HF) se adicionam à ligação dupla dos alcanos: A adição de HX a um alceno…

polar, empregam as palavras nucleófilo e eletrófilo. Um nucleófilo é uma substância “amante de núcleos”. Um nucleófilo tem um átomo rico em elétrons e pode formar ligações doando um par de elétrons para um átomo pobre em elétrons. Os nucleófilos podem ser neutros ou carrgados negativamente. A molécula de amônia, água, íon hidróxido e íon brometo são exemplos de nucleófilos. Um eletrófilo, ao contrário, é uma substância “amante de elétrons”. Um eletrófilo tem um átomo pobre em elétrons e…