Portador De Deficiência Mental E Família

BREIJÃO como requisito parcial para a obtenção do diploma do Curso Normal, Nível Médio em junho de 2015, sob orientação da Profª Doracinéia Corrêa Dutra. Porciúncula/RJ Junho/2015 Dedicamos primeiramente a Deus e depois a nossas famílias, pelo carinho, amparo e suporte dado ao longo de nossas vidas. Enfim a todos que de alguma forma tornaram este caminho mais fácil de ser percorrido. Agradecemos aos professores, diretores que tanto nos ajudaram…

08 4 REFERÊNCIAS.......................................................................................................09INTRODUÇÃO Este texto tem por objetivo expor a situação de descriminação e violência vivenciadas pelo portador de deficiência ou necessidade especial na sociedade e no circulo familiar, bem como discutir as ações levadas a efeito no sentido do acolhimento e proteção desse grupo de pessoas no processo da violência física e psicológica, gerada na maioria dos casos

As possibilidades de estimulação de portadores da sídrome de down em musicoterapia 1 Maria Inês Couto Augusto RESUMO Esta monografia tem por objetivo um aprofundamento teórico acerca da estimulação de pessoas portadoras de síndrome de Down. Descrevemse, nela, os conceitos de estimulação e analisa-se o trabalho em musicoterapia através de entrevistas com profissionais experientes neste campo. Foram levantadas diversas possibilidades técnicas de utilização da estimulação em…

Membro ____________________________________________ Membro ____________________________________________ Professor Orientador Presidente Dedico esta monografia em especial a minha família, que sempre me estenderam as mãos e também aos meus amigos, que sempre compreenderam as horas ausentes em busca da concretização deste trabalho. Agradeço a Deus por eu ter…

assistência da enfermagem a doença de Síndrome Down . Introdução A Síndrome de Down é caracterizada como uma condição genética, que leva seu portador a apresentar uma série de características físicas e mentais específicas. Esta síndrome é considerada uma das mais frequentes anomalias dos cromossomos autossômicos e representa a mais antiga causa de retardo mental. Ainda é comumente chamada de Mongolismo devido a alguns traços físicos que lembram a população da raça mongólica,…

atraso mental hereditário . Ela é causada por uma mutação dinâmica : a expansão progressiva de repetições trinucleotídicas polimórfica ( CGG ) n situadas na região promotora do gene da RMF em Xq27.3 . A clonagem do gene da RMF e a elucidação da base molecular da síndrome X frágil é de grande importância para o diagnóstico e compreensão deste tipo invulgar de mutação . Apesar de amplamente estudado , o mecanismo por trás da transição de estável normal ( CGG ) n alelos para o estado de…

com transtorno mentais: (Penso que este poderia ser o seu tema, assim apresentaria a questão do local em fócuo na delimitação. O que acha?) A importância das oficinas ocupacionais como instrumento de reinserção dos usuários à sociedade. Delimitação: O Trabalho do Assistente Social junto aos portadores de transtorno mental e sua respectiva família. JUSTIFICATIVA: O presente artigo tem como finalidade, analisar a atuação dos agentes sociais do CAPS II no tratamento de doentes mentais,…

público e obrigatório, exceto em relação ao hipóteses dos arts. 1.736 e 1.737 do Código Civil de 2002. Destaca-se que o Estatuto da Criança e do Adolescente (Lei n 8069/90) também disciplina sobre a tutela, apresentando-o como uma das três formas de família substituta. ESPECIES TUTELA DATIVA A tutela dativa encontra-se prevista no art. 1.732 do Código Civil e é aplicada quando não houver tutela testamentária por parte dos pais nem tampouco possibilidade de nomear-se parente…

SUPERIOR DO ESPÍRITO SANTO CURSO DE PÓS–GRADUAÇÃO LATO SENSU EM EDUCAÇÃO ESPECIAL EDIANY MELO CIMEIRO IZABELA BARBARIOLI INCLUSÃO ESCOLAR DE ALUNOS COM DEFICIÊNCIA MENTAL NAS SÉRIES INICIAIS DO ENSINO FUNDAMENTAL CARIACICA 2009 EDIANY MELO CIMEIRO IZABELA BARBARIOLI INCLUSÃO ESCOLAR DE ALUNOS COM DEFICIÊNCIA MENTAL NAS SÉRIES INICIAIS DO ENSINO FUNDAMENTAL Monografia apresentada ao Instituto de Educação Superior do Espírito Santo em convênio com a…

compensação não ocorre no sexo masculino uma vez que existe apenas uma cópia do gene FMR 1 no único cromossoma X do par XY. A pré – mutação pode ser transmitida de forma silenciosa ao longo das gerações de uma família até que um dos seus membros seja afectado pela SXF. Um homem portador, mesmo que não apresente problemas, transmitirá a pré – mutação a todas as suas filhas, mas a nenhum dos seus filhos. Por sua vez as filhas, mesmo sem alterações físicas, intelectuais ou emocionais,…