Pka E Ph Dos Farmacos

ESTUDO FARMACOLOGIA Definições Fármaco: toda substância química que é capaz de modificar ou explorar o sistema fisiológico ou estado patológico em benefício do organismo receptor. Droga: substância capaz de modificar ou explorar o sistema fisiológico ou estado patológico com ou sem intenção de benefício do organismo receptor. Medicamento: produto acabado contendo fármaco, veículo, corantes, edulcorantes, etc. Biodisponibilidade: é a quantidade de fármaco absorvida a partir…

Descreva as etapas farmacocinéticas que um fármaco é submetido após administração por VO até chegar ao seu alvo mostrando as barreiras que (sítio de ligação), ele encontra. + + + BNH BNH + H 2 + H ⇒ BNH 3 ⇒ 2 3. O ácido acetil salicílico possui pKa = 3,5. Analise o percentual teórico de absorção do fármaco no estômago nas seguintes situações: a. Antes de uma refeição quando pH do estômago é de aproximadamente 1,5. b. Depois da refeição quando o pH for aproximadamente 3,5.…

de liberação de fármacos para administrá-lo de maneira segura, eficiente, reprodutível e prática ao organismo. Profª. Lyghia Meirelles Operações unitárias Princípio ativo • Propriedades físico-químicas dos fármacos • Aspectos biofarmacêuticos e farmacocinéticos • Aspectos tecnológicos • Aspectos terapêuticos da doença e paciente Excipiente Forma farmacêutica 1 25/08/2014 • Obter resposta terapêutica previsível de um fármaco…

difusão pelo plasma. PH: A constante de equilíbrio da água K= [H+] [OH-] \ [H2O] A concentração da água pura é de 55,5 M, logo: 55,5. K= [H+] [OH-] = KW KW é a constante do produto iônico. A constante de equilíbrio da água é 1,8. 10-¹6(dez elevado a menos 16). Portanto: 55,5. 1,8. 10-¹6=KW=1.10-¹4(dez elevado a menos 14). No KW, [H+] = [OH-] [H+]²= 10-¹4 [H+] =10-7(dez elevados a menos sete). Logo, no equilíbrio: [H+] = [OH-] =10=7…

administração. Porém apresenta desvantagens como a absorção limitada em função de algumas características (hidrossolubilidade, permeabilidade das membranas, esvaziamento gástrico e efeito de primeira passagem), vômitos, destruição do fármaco pelas enzimas digestivas ou pelo pH gástrico baixo, irregularidades na absorção ou propulsão na presença de alimentos, depende da adesão do paciente que irá ingerir o medicamento, pode sofrer metabolização por enzimas da flora, mucosa intestinal ou…

Alunos: _______________________________________________ ______________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ Fármaco: ______________________________________Vanciclovir________________________________ Instruções: a) Responda às questões diretamente neste arquivo. b) Não utilize a língua inglesa, traduza as informações que encontrar. c) Salve o arquivo no formato .pdf e nomeie o…

UNIDADE I: Introdução à Farmacologia Farmacocinética 1 Fármaco no local da administração I. RESUMO O objetivo do tratamento medicamentoso é prevenir, curar ou controlar doenças. Para alcançar esse objetivo, doses adequadas de fármaco devem ser oferecidas aos tecidos-alvo, de forma a serem obtidos níveis terapêuticos, porém nãotóxicos. A farmacocinética estuda o movimento de um fármaco no organismo durante um determinado período. O clínico precisa reconhecer que a velocidade do…

as formas de absorção e de ação dos fármacos junto ao corpo humano. Saber os princípios ativos e suas implicações e efeitos adversos.” Prof. Doutor Vitor Alexandre Silva FISIOTERAPIA Contrato Pedagógico Conteúdo Programático:              Introdução à Farmacologia, Conceitos e Termos; Farmacocinética: - Absorção, Distribuição, Metabolização e Excreção de Fármacos (Interações Medicamentosas); Farmacodinâmica, Mecanismos de ação Gerais dos Fármacos; Agonistas e…

Se o fármaco “A” for uma base fraca e excretado na forma inalterada pode-se AFIRMAR que: Sua associação à cimetidina não irá intervir no seu metabolismo. Sobre fármaco B é correto afirmar: Foi tóxico ao organismo Se o fármaco “B” for um ácido fraco e excretado na forma inalterada pode-se AFIRMAR que: A alcalinização da urina irá acelerar sua excreção Considere um fármaco ácido fraco cujo pKa=2,0. Se tal fármaco estiver em um meio no qual o pH é igual a 7,0 pode-se afirmar…

de concentração plasmática do fármaco ao longo do tempo. Os estudos de biodisponibilidade revelam-se assim de grande utilidade na área da Biogalénica e Farmacocinética, uma vez que permitem não só avaliar a qualidade biogalénica dos medicamentos como também avaliar interacções entre fármacos e determinar a influência de vários factores fisiológicos e patológicos (idade, alimentação, doença, em particular insuficiências renal e hepática, etc.) no modo como o fármaco é absorvido pelo…