Modelagem de farmaco

Alunos: _______________________________________________
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Fármaco: ______________________________________Vanciclovir________________________________
Instruções: a) Responda às questões diretamente neste arquivo. b) Não utilize a língua inglesa, traduza as informações que encontrar. c) Salve o arquivo no formato .pdf e nomeie o mesmo com seus próprios nomes e turno, exemplo: fulano_fulana_QF1D.pdf.
1. Complete a tabela abaixo com informações obtidas no servidor DrugBank.(http://www.drugbank.ca).
Preencha os espaços dentro da tabela, o que estiver fora da mesma não será considerado. Estrutura Química | | Indicação | Para a indução e manutenção no tratamento de citomegalovírus (CMV) em doentes imunocomprometidos, incluindo pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA). Também é usado no tratamento de citomegalovirus grave (CMV) da doença, incluindo pneumonia CMV, doença gastrointestinal por CMV, infecção por CMV e disseminadas, em pacientes imunocomprometidos | Mecanismo de ação | A atividade antiviral do vanciclovir inibe a replicação do vírus. Esta ação inibitória é altamente seletiva, a droga deve ser convertida na forma ativa por um enzima celular de vírus codificada, timidina-quinase (TK). A TK catalisa a fosforilação do vanciclovir para o monofosfato, que é então posteriormente convertido para o difosfato por guanilato-quinase celular e para dentro do trifosfato por uma série de enzimas celulares. In vitro, o trifosfato de vanciclovir para a replicação do ADN virai do herpes. Quando utilizado como um substrato para a DNA polimerase viral, o trifosfato de vanciclovir inibe competitivamente dATP, levando à formação de ADN "defeituoso". Isto é onde trifosfato vanciclovir está incorporada no DNA strand substituindo muitas das bases adenosina. Isto resulta na prevenção da síntese