Pka E Ph Dos Farmacos

FARMACOLOGIA CENTRO UNIVERSITÁRIO DE VÁRZEA GRANDE GPA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE FARMACOLOGIA HUMANA FARMACOCINÉTICA Movimento dos fármacos através do organismo para atingir o sítio de ação, incluindo: FARMACOCINÉTICA Prof. Msc. Reginaldo Vicente Ribeiro VÁRZEA GRANDE FEVEREIRO DE 2013 FARMACODINÂMICA Efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. - Absorção; - Distribuição; - Biotransformação; - Excreção. Concentração no local do…

INTRODUÇÃO O sistema tampão está diretamente relacionado ao pH (concentração de íons H+ no meio). Para se alterar o valor do pH é necessário adicionar na substancia ácidos ou bases fortes ou fracas.Para se definir esse sistema é necessário compreender algumas definições, como a definição de Bronsted que definiu ácidos como substancias capazes de doar prótons e bases como substancias capazes de recebê-los.Os ácidos e bases fortes têm como característica a dissociação, ou seja, a reação…

TERAPÊUTICOS E AFINS DOS FÁRMACOS FARMACOCINÉTICA X FARMACODINÂMICA FARMACOCINÉTICA: ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO BIOTRANSFORMAÇÃO EXCREÇÃO FARMACODINÂMICA: MECANISMO DE AÇÃO EFEITOS BIOQUÍMICOS EFEITOS FISIOLÓGICOS Farmacocinética Dose administrada Formas de veiculação de fármacos e vias de administração ABSORÇ ABSORÇÃO Plasma Depósitos teciduais (ARMAZENAMENTO) Fármaco Livre (FA) Fármaco complexado (FP) Local de ação Eliminação do Fármaco (pulmão, rim, secreções)

p. 395].) Cada aminoácido (exceto a prolina, que possui um grupo amino secundário) apresenta um grupo carboxila, um grupo amino primário e uma cadeia lateral que o distingue dos demais (o “grupo R”) ligados ao átomo de carbono ␣ (Figura 1.1A). Em pH fisiológico (aproximadamente 7,4), o grupo carboxila encontra-se dissociado, formando o íon carboxilato, carregado negativamente (–COO–), e o grupo amino encontra-se protonado (–NH3+). Nas proteínas, quase todos esses grupos carboxila e…

....................................................... 11 REFERÊNCIAS..................................................................................................... 11 1. INTRODUÇÃO O fármaco deve se “dissolver” ou solubilizar-se a partir de sua forma farmacêutica originária para que todo o processo de absorção se inicie. Desta forma, não apenas sua permeabilidade frente às membranas biológicas, mas também o estudo de sua dissolução e

aumenta o pH urinário, pode favorecer a excreção urinária de drogas básicas. QUESTÃO 7. Analise o caráter ácido, básico ou neutro das moléculas abaixo. Em seguida, identifique em que pH (ácido ou básico) a molécula pode assumir sua forma ionizada e proponha o mecanismo de ionização, quando possível. OH a) N b) H3C OH O c) O O OH O d) N H H e) S O O OH QUESTÃO 8. Considere um fármaco básico com um pKa = 6,8. Sabendo que o pH…

a trajetória do fármaco no organismo ü Processos: absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo), excreção ü Droga: é qualquer substância que tem um efeito no organismo (negativo ou positivo) nem toda droga é apenas um fármaco Fármaco: todo fármaco é uma droga (pode usar ambos os termos) Os fluidos aquosos do corpo (preenchem todos os meios) estão separados por uma barreira lipoproteíca. Transporte do fármaco no organismo: fármaco…

Cite as principais vias de administração dos fármacos. A via intravenosa tem como vantagem a obtenção rápida de efeitos, a possibilidade de administração de grandes volumes, em infusão lenta, e de substancias irritantes. Tem como desvantagem riscos de embolia, infecções por contaminação, sendo imprópria para substancias oleosas ou insolúveis (SPINOSA et al., 1999). A via subcutânea é preferível quando se necessita quem medicamento seja absorvido de forma lenta e continua. Esta via tem…

Absorção e Distribuição 1- os fármacos podem ser transportados através das membranas celulares de quatro formas diferentes: I. DIFUSÃO DIRETA ATRAVÉS DOS LIPÍDEOS: as moléculas apolares (nas quais os elétrons estão distribuídos uniformemente) se dissolvem livremente na camada lipídica da membrana difundindo-se prontamente através das membranas celulares. É um tipo de transporte passivo, ou seja, não exige o gasto de energia celular para ser realizado, e o fármaco é transportado a…

Farmacodinâmica • Interação Fármaco-receptor A ação de qualquer fármaco requer a presença de uma concentração adequada do mesmo no líquido que banha o tecido-alvo (Ex. neurônios). Os processos básicos que determinam a concentração de um fármaco em determinado momento e numa região qualquer do corpo são: Nesse estudo procuraremos entender como os fármacos são absorvidos e distribuídos pelo organismo (parte do estudo da Farmacocinética, ou seja, o que o organismo faz ao…