Farmacologia

ü Farmacocinética Básica: estuda a trajetória do fármaco no organismo ü Processos: absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo), excreção ü Droga: é qualquer substância que tem um efeito no organismo (negativo ou positivo) nem toda droga é apenas um fármaco Fármaco: todo fármaco é uma droga (pode usar ambos os termos)

Os fluidos aquosos do corpo (preenchem todos os meios) estão separados por uma barreira lipoproteíca.

Transporte do fármaco no organismo: fármaco precisa ter lipossolubilidade (a maioria possui alta lipossolubilidade)

Através das membranas lipoproteicas
-matriz lipídica (composta principalmente por fosfolipídeos)
-proteínas
• canal (são altamente seletivos, é difícil apresentar esse tipo de transporte)
• carregadores
• enzimas
• receptoras

Difusão: por diferença de concentração. As substâncias sempre vão do meio mais concentrado para o de menor concentração. Quando não consegue atravessar a membrana lipídica, ocorre a difusão facilitada ou transporte ativo por meio de carregadores (não tem proteínas carregadoras espeíificas pra cada droga)

Tipos de transporte

-Difusão simples lipídica: mais importante

-Difusão simples aquosa (canal): rara devido ao peso molecular das drogas

-Difusão facilitada: carregadores

-Transporte ativo: carregadores
a) SLC
b) ABC: estão envolvidos com a resistência à múltiplos fármacos

Propriedades Químicas

o Lipossolubilidade (log P)

log P é um coeficiente de partição que indica a relação da solubilidade do F em solvente orgânico e água
Quanto maior o log P, maior a lipossolubilidade
O fármaco não pode ser apenas lipossolúvel, precisa ter afinidade com água

o Coeficiente de ionização

F  ácidos fracos (HA) e bases fracas (B)

HA  H + A B + H  BH

Pka: pH onde 50% está molecular, 50% ionizada é específica da droga

HA e B: fármacos na forma molecular ou neutra
A e BH: fármacos na forma ionizada