Pka E Ph Dos Farmacos

Tipos de Ação dos Fármacos 1.Estrutura e atividadeEstruturalmente inespecíficos  Ação biológica do fármaco não depende diretamente da sua estrutura química  Depende das propriedades físico-químicas do fármaco: solubilidade, pKa, poder oxi-redutor  Motivos que comprovam esta teoria: o Ação biológica diretamente relacionada à sua atividade termodinâmica  atuam em doses elevadas o Estruturas diferentes produzem efeitos semelhantes o Alterações pequenas na estrutura…

Araújo 2 FARMACOCINÉTICA VIAS DE ADMINISTRAÇÃO Cleônia Roberta M. Araújo 3 FARMACOCINÉTICA LOCAL DA AÇÃO TERAPÊUTICA RESERVATÓRIOS TISSULARES LOCAL DE AÇÃO INESPERADA COMPARTIMENTO CENTRAL DOSE DO FÁRMACO FARMACO LIVRE ABSORÇÃO Fármaco Ligado às Proteínas EXCREÇÃO Metabólitos BIOTRANSFORMAÇÃO Cleônia Roberta M. Araújo 4 FARMACOCINÉTICA - ABSORÇÃO ABSORÇÃO DEFINIÇÃO NÃO HÁ ABSORÇÃO: IV, IA E TÓPICA IMPORTÂNCIA DO ESTUDO DA…

de um fármaco $ Tamanho e formato da molécula $ Solubilidade no local da absorção $ Grau de ionização $ Lipossolubilidade relativa das formas ionizadas e não-ionizadas A membrana celular é lipoproteica, ou seja, composta de lipídios e proteínas $ Lipídios – impermeabilidade a moléculas altamente polarizadas. $ Proteínas – receptores, alvos seletivos para as ações das drogas Transporte das drogas $ Processo passivo $ Transporte ativo $ Difusão facilitada Muitos…

racional – plano de terapia Fármacos / esquema Proc.fisiopatológico beneficio – risco – aspecto econômico diagnóstico exato Base racional da terapia medicamentosa: farmacocinética e farmacodinâmica Importância FÁRMACO FARMACOCINÉTICA •Vias de administração •Absorção •Distribuição •Biotransformação •Eliminação ORGANISMO FARMACODINÂMICA •Local de ação •Mecanismo de ação •Efeitos Concentração no local Introdução à Farmacologia Farmacocinética Movimento do fármaco no corpo…

chegou ao fígado. Esse fármaco sofreu metabolismo de primeira passagem em dois órgãos fígado e pulmão, no primeiro 30 mg foi metabolizda e no segundo apenas 5mg. Baseando-se no que foi descrito qual a biodisponibilidade deste medicamento. 2- A biodisponibilidade de uma droga A é igual a 44%, seu coeficiente de absorção é igual a 60%. Calcule a porcentagem do fármaco que não sofre metabolismo de primeira passagem (F) 3- Qual será a porcentagem da droga HA (pKa=6) que será…

empregada para o desenvolvimento do fentanil, um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir. Na obtenção desse fármaco, qual(is) grupo(s) o fentanil preservou? Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada? a) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um carboxílico, associação molecular b) um grupo aromático, um quaternário de…

biodisponibilidade de fármacos? 4. Dê um exemplo de via de administração que evite o efeito de primeira passagem. 5. Conceitue o efeito de primeira passagem. 6. Verificar em que forma os fármacos abaixo se apresentam em cada meio, levando em conta o pH do mesmo e o pKa de cada fármaco. Lembre-se que o AAS e o paracetamol são fármacos ácidos e o p-aminofenol é básico. Depois responda as perguntas abaixo: Estômago (ph=1) Soro (pH=7) Urina (pH=5) AAS (pKa=5) Paracetamol…

Universidade Federal do Paraná Setor de Ciências da Saúde Curso de Farmácia Disciplina de Química Medicinal Farmacêutica Propriedades Físico-Químicas e Ação dos Fármacos Introdução As propriedades físico-químicas dos fármacos influem diretamente na ação biológica dos fármacos, sendo apropriado se referir a elas como propriedades biofarmacêuticas. Exemplos de tais propriedades incluem solubilidade, coeficientes de partição óleo/água, difusividade, grau de ionização,…

O uso de fármacos na terapêutica implica que o mesmo para exercer sua ação deve, inicialmente, chegar ao seu local de ação, e como a maior parte dos fármacos agem dentro do organismo, espera-se portanto, que para agir os fármacos necessitam ser absorvidos pelo organismo. Nem todos os fármacos necessitam atingir a corrente sanguínea para exercer o seu efeito; compostos com ação tópica se enquadram perfeitamente nessa situação. Ao atingir a corrente sanguínea o fármaco irá se distribuir…

difíceis de transportar, para o paciente, em relação às formas sólidas. Apresentam menor estabilidade físico-química e microbiológica, do que as formas sólidas (ex: são mais vulneráveis a reações de hidrólise). A solubilização realça o sabor dos fármacos, portanto, para princípios ativos com sabor desagradável, esta forma farmacêutica pode ser inadequada. Considerações físico-químicas sobre a solubilidade As forças de atração entre os átomos provocam a formação de moléculas e…