ED QUIMICA FARMACEUTICA

ESTUDOS DISCIPLINARES QUÍMICA FARMACÊUTICA – 2013

1) Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do fentanil, um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir. Na obtenção desse fármaco, qual(is) grupo(s) o fentanil preservou? Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada?

a) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um carboxílico, associação molecular
b) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um grupo éster, associação molecular
c) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um grupo metila, simplificação molecular
d) um grupo heterocíclico, um quaternário de amônio e uma amida, bioisosterismo
e) um grupo heterocíclico, um quaternário de amônio e uma amida, bioisosterismo
Justificativa: a morfina é uma estrutura considerada complexa e a partir da simplificação molecular foi produzida a fentanila , mantendo a amina 4ária e o grupo aromático.
2) A modificação molecular, que compreende vários processos, originou a maioria dos fármacos disponíveis na terapêutica. Nos exemplos abaixo, os processos utilizados em I, II e III são, respectivamente:

a) latenciação, hibridação molecular e duplicação molecular.
b) bioisosterismo, simplificação molecular e adição molecular
c) simplificação molecular, bioisosterismo e latenciação
d) adição molecular, latenciação e bioisosterismo
e) hibridação molecular, bioisosterismo e adição molecular
Justificativa:I estrutura mais complexa em outra mais simples: simplificação molecular
II: troca de O por S biososterimo clássico
III: esterificação do grupo ácido é uma das estratégias de latenciação.
3) Qual antipsicótico apresenta maior duração de ação?
a)

b)

c)

d)

e)

Justificativa: O ítem D pois possui cadeia mais longa, quanto maior a cadeia carbônica, maior o tempode ação.

4) Sobre as afirmações do fármaco abaixo, qual