Estudante

Se o fármaco “A” for uma base fraca e excretado na forma inalterada pode-se AFIRMAR que:

Sua associação à cimetidina não irá intervir no seu metabolismo.

Sobre fármaco B é correto afirmar:
Foi tóxico ao organismo

Se o fármaco “B” for um ácido fraco e excretado na forma inalterada pode-se AFIRMAR que:
A alcalinização da urina irá acelerar sua excreção

Considere um fármaco ácido fraco cujo pKa=2,0. Se tal fármaco estiver em um meio no qual o pH é igual a 7,0 pode-se afirmar que:
Haverá maior proporção do fármaco na forma
Hidrossolúvel

Considere um fármaco que é uma base fraca, cujo pKa=2,0. Se tal fármaco estiver presente em um meio no qual o pH é igual a 7,0 pode-se afirmar que:
A proporção do fármaco na forma hidrossolúvel será menor.

Assinale a alternativa que apresenta um fator que pode intervir na biotransformação de um fármaco:
Quantidade de enzimas microssomais hepáticas

Sobre o mecanismo de ação dos fármacos para promover efeito terapêutico é correto afirmar :
A amitriptilina é um exemplo de fármaco que age alterando a liberação de neurotransmissores, no caso a noradrenalina.

Sobre o uso da neostigmina no tratamento do glaucoma é correto afirmar:
Pode causar miose e lacrimejamento como efeito colateral

O betanecol é um fármaco com indicação em casos de retenção urinária. Sabendo-se que seu mecanismo de ação se dá através da ação direta sobre receptores do SNA parassimpático, tal fármaco é classificado como:
Agonista muscarínico

A fisostigmina causa:
Aumento da motilidade intestinal

A pilocarpina pode causar:
Salivação e diarréia

A atropina pode causar:
Xerostomia e taquicardia

A fisostigmina:
É um parassimpaticomimético de ação indireta

Um fármaco que é uma base fraca será:
Melhor absorvido na forma lipossolúvel

Um fármaco classificado como pró-droga:
Sofre biotransformação para ser ativado

Um fármaco excretado na forma inalterada:
Não sofre biotransformação

Um