Isomeros Planos

planejamento e o controle das etapas de processamento feitas pela unidade e a qualidade dos mesmos. A padronização dos processos de produção ajuda o nutricionista, facilitando o treinamento de funcionários, eliminando qualquer duvida e facilitando os planos diários. E para o funcionário evita a necessidade de ordens frequentes e facilita a execução do seu trabalho. Segundo Vasconcellos F. et al, a ficha técnica é “um instrumento gerencial de apoio operacional, pelo qual se fazem o…

crescimento de 6,2% em relação a 2005. Com base nesses dados, calcule quanto foi investido no mundo, no ano de 2005, em mídia e serviços de marketing. (5,0 pontos) ▬▬▬ QUESTÃO 2 ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ Considere duas circunferências no plano cartesiano descritas pelas equações x 2 + y 2 = 10 e ( x − x 0 ) 2 + ( y − y 0 ) 2 = 1. Determine o ponto P ( x 0 , y 0 ) para que as duas circunferências sejam tangentes externas no ponto A( 3,1) . (5,0 pontos) ▬▬▬ QUESTÃO 3…

Introdução Objetivos: Quantificar o teor de lactose no leite através da medição da rotação ótica, obtida através do polarímetro; Observar que a rotação do plano da luz polarizada depende da concentração dos enantíomeros presentes na mistura. A lactose é um hidrato de carbono que constitui cerca de 5% do leite humano e do leite de vaca. Esta é um dissacárido constituído pela junção de uma molécula de glucose com uma molécula de galactose. A fórmula molecular da lactose é C12H22O11 e a

peixe e também em oleaginosas como a amêndoa e a castanha. Figura 03. Exemplo de ácido graxo poliinsaturado (duas duplas ligações entre carbonos). Isômeros: são compostos com a mesma fórmula molecular, mas com arranjos atômicos diferentes; portanto com propriedades diferentes. • Cis: molécula apresenta plano de simetria; Cadeia em forma de U. Profa. Dra. Marilanda Ferreira Bellini Página 3 TECMED - Cursos Profissionalizantes Curso: Análises…

ESTRURA ELETRONICA DOS ALQUINOS A ligação tripla carbono-carbono é o resultado da interação de dois átomos de carbono sp. Lembre-se de que os dois orbitais híbridos sp do carbono formam entre si um angulo de 180º, ao longo de um eixo perpendicular ao plano dos dois orbitais 2p e 2p. Quando dois carbonos com hibridação sp formam uma ligação, a geometria é perfeita para uma ligação σ sp-sp e duas ligações π p-p, a ligação tripla. Os dois orbitais sp remanescentes ligam-se a dois átomos…

Universidade Federal Rural do Semi-Árido Lista de Exercícios 05 – Isomeria Plana ou Constitucional 1- Responda: a) Qual a definição de Isomeria plana ou constitucional? b) Qual a definição de Conectividade? c) Quais os tipos de isomerias planos? Diga a diferença de cada um. 2- Desenhe as fórmulas estruturais e diga que tipo de isomeria ocorre. a) Propanal e propanona. b) Propilamina e metil-etilamina. c) 1-butanol e 2-butanol. d) Metoxipropano e etoxietano e) Ácido propanóico…

polarizada, mas até mesmo soluções aquosas de determinadas substâncias orgânicas tinham essa propriedade. Isso indicava que o fenômeno observado era decorrente da estrutura da molécula em si. Biot inventou um aparelho para observar o fenômeno do desvio do plano da luz polarizada, que ficou conhecido como polarímetro. Em 1842, ele foi aperfeiçoado por Ventzke, que adaptou um prisma de Nicol ao aparelho, e, anos mais tarde, Mitscherlich introduziu o uso de luz monocromática nas observações.

2 Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 3 carbonos 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral mais distante da carbonila 6 carbonos D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído D-Cetoses  Monossacarídeos 3 carbonos 5 carbonos 6 carbonos  Os átomos de carbono são numerados…

Moléculas que diferem entre si apenas pela disposição espacial dos grupos funcionais ao redor dos carbonos envolvidos em dupla ligação são chamadas de isômeros espaciais ou isômeros cis-trans. A molécula será considera cis quando os grupos funcionais prioritários estiverem no mesmo plano, enquanto moléculas trans apresentam estes grupos funcionais em planos diferentes. Moléculas que diferem entre si pela disposição espacial ao redor de um centro quiral (carbono assimétrico) são…

Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses 3 carbonos Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral mais distante da carbonila D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído  Monossacarídeos D-Cetoses 3 carbonos 5 carbonos 6 carbonos 6 carbonos  Os átomos de carbono são numerados a partir