Enzimas No Diagnostico

Aids O vírus da HIV: a doença, contaminação, diagnóstico, tratamento e prevenção. A doença:  AIDS , Síndorme de Imunodeficiência Adquirida , é uma doença que ataca o sistema imunológico devido à destruição dos glóbulos brancos por meio do vírus HIV, o que dificulta a defesa do de doenças oportunistas no organismo. Contaminação:  Formas de contaminação: Sexo sem camisinha Contato com o sangue de pessoas infectadas Da mãe para o filho durante a…

A DOENÇA DE FABRY Índice Prefácio História da doença de Fabry 3 O que é a doença de Fabry 5 A genética da doença de Fabry 7 Sinais e Sintomas 10 Diagnóstico 18 Direitos dos Pacientes 20 Convivendo com a doença 23 Sobre a Abraff 24 Prefácio É fato que nos últimos anos várias doenças, antes sem tratamento, ganharam uma nova perspectiva graças ao avanço da medicina. A doença de Fabry foi uma das patologias agraciadas pelas…

A persistência da lactase, INCLUÍDOS localização citogenética: 2q21.3 termos harmonização: um lactose Intolerância à lactose ou hipolactasia é um transtorno no metabolismo da lactose, o açúcar do leite, devido a quantidade insuficiente da enzima necessária para romper a lactose em galactose e glucose: a lactase. Não deve ser confundida com a alergia a laticínios. Sua prevalência nas populações humanas varia entre 5% das pessoas no norte da Europa e 90% em alguns países asiáticos,…

Infecção bacteriana, entre outros, os quais apresentaram resultados negativos. Após duas semanas os sintomas persistiram e a adenopatia persistia. Houve suspeita de Linfoma e então a paciente foi submetida a biópsia para a confirmação do diagnóstico, o qual foi Linfoma Não-Hodgkin das células B (maligno). Para estimar o prognóstico da doença e a determinação do tratamento foram feitos exames laboratoriais incluindo os níveis de Lactato Desidrogenase Sérica (LDH). O…

Deficiencia de fenialanina-hidroxilase A enzima fenilalanina-hidroxilase é mediadora da hidroxilação da fenilalanina em tirosina, que é a primeira reação no catabolismo da fenilalanina. A deficiencia dessa enzima leva a fenilcetonuria. Em um individuo normal, a fenialanina é convertida em tirosina (fenilalanina + tetrahidrobiopterina + O2 → tirosina + dihidrobiopterina + H2O) que mais tarde dará origem a proteínas teciduais, melanina, catecolaminas, fumarato e acetoacetato, enquanto…

disponível. O estudo macro e microscópico das doenças constitui a forma tradicional de análise em Patologia, tanto para investigação como para diagnóstico. Amostras diversas podem ser analisadas por exames citológicos ou anatomopatológicos de biópsias, peças cirúrgicas e necropsias. EXAMES CITOLÓGICOS Os exames citológicos são um importante meio de diagnostico de doenças, principalmente de neoplasias e suas lesões precursoras. Os exames citológicos se prestam também para a detecção…

conceitual.  Ao longo do semestre cada grupo de no máximo 5 alunos receberão soros de animais, para posterior realização dos exames bioquímicos;  Após o término dos exames, cada grupo deverá apresentar o diagnóstico do seu animal e um relatório com o diagnóstico de todos os soros analisados;  Em cada aula prática, cada grupo deverá apresentar a importância da realização de um determinado exame e a diferença na avaliação diagnóstica para mamíferos, aves, répteis,…

CASO 3: HOMOCISTINÚRIA 1.Introdução O caso apresentado é identificado por uma criança que apresenta sinais e sintomas de Sindrome de Marfan, porém com estudos e exames aprofundados pode-se obter um diagnostico exato de Homocistinuria que caracteriza-se por ser causada devido a deficiência de enzimas que se relacionam ao metabolismo da homocisteina. 2.Fisiologia normal 3.Relato do caso Criança de 6 anos de idade encaminhada ao hospital com problema de visão, no qual apresentava…

foi direcionado. Existem várias doenças que são geradas por algumas pequenas falhas dentro da célula. Temos também, doenças congênitas nas quais ocorre o acúmulo de substâncias, devido a uma mutação, que causa deficiência da ação das enzimas lisossômicas. Como as enzimas não digerem bem estas substâncias, elas se acumulam gerando síndromes. Doença da Célula 1. É o caso da Doença da Célula 1. Ela se deriva da insuficiência enzimática para fosforização proteica no Complexo de Golgi,…

proteína específica está anormal. As proteínas são componentes importantes de todas as células e tecidos. As proteínas são feitas de aminoácidos. Há muitos tipos diferentes de proteínas no corpo com muitas funções diferentes, como, por exemplo, as enzimas, alguns hormônios, a hemoglobina (transporte de oxigênio), LDL (transporte de colesterol), fibrinogênio (coagulação sangüínea), colágeno (estrutura do osso e da cartilagem), imunoglobulinas (anticorpos). As proteínas séricas são…