Enzimas No Diagnostico Questao

Histórico das Descobertas Genéticas 1 2 Conceitos Básicos 3 3 Tecnologia do DNA Recombinante 3 4 Enzimas de Restrição 4 5 DNA Ligase 6 6 Transformação Bacteriana 6 7 Vetores 7 7.1 Plasmídeo 7 7.2 Fagos 7 7.3 Cosmídeo 7 7.4 Vírus 8 7.5 Bacteriófago M13 9 Conclusão 9 Referências Bibliográficas 10 DESCOBERTAS GENÉTICAS Introdução O BIOQUÍMICO SUÍÇO, WERNER ARBER, DESCOBRIU AS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO: “OBSERVEI QUE UM VÍRUS QUE SE REPRODUZIA EM DETERMINADA BACTÉRIA…

doença hereditária causada pela deficiência da enzima cistationina beta-sintetase (CbS), que atua no metabolismo do aminoácido metionina, um dos componentes das proteínas dos seres vivos. Ela possui várias características comuns a síndrome de Marfan como o deslocamento do cristalino, a constituição física alta e magra, com extremidades longas, aracnodactilia (dedos de aranha) e deformidade torácica. Devido a essas semelhanças houve a confusão de diagnóstico no caso, citaremos abaixo…

acabamento final nas moléculas; Acrescenta informações que determinam o destino destas moléculas. A doença humana por defeitos no complexo de golgi é chamada de: DOENÇA DE TAY SACHS LISOSSOMOS São bolsas membranosas que contém enzimas capazes de digerir substâncias orgânicas. Com origem no aparelho de Golgi, os lisossomos estão presentes em praticamente todas as células eucariontes. Os lisossomos são organelas responsáveis pela digestão intracelular. As bolsas…

...........10 2.1.3 doenças relacionadas...............................................................................10 2.2. Intolerância ao glúten..................................................................................10 2.2.1. Diagnóstico da doença celíaca................................................................13 2.2.2. Dieta na doença celíaca..........................................................................14 2.2.3. Legislação..................................

é isolado e os genes são purificados, examinados e manipulados: (i) a descoberta de enzimas que tinham a propriedade de clivar (hidrolisar) material genético em locais específicos (seqüências nucleotídicas) dos genes, dividindo a dupla hélice do DNA em pedaços menores – estas enzimas foram chamadas de enzimas de restrição; (ii) a descoberta de enzimas capazes de unirem fragmentos de DNA (genes) – enzimas de ligação; e (iii) a descoberta de inúmeros microcromossomos…

Introdução A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma das técnicas mais empregadas nas diversas áreas do diagnóstico molecular. O seu inicio resultou em grande revolução tecnológica, permitindo a amplificação de uma sequência de interesse contida em uma amostra complexa de DNA e possibilitou a adoção de métodos automatizados para a análise do genoma. A tecnologia da reação em cadeia da polimerase também é bastante flexível, permitindo uma série de modificações que possibilitam o…

Exame Fezes: 12,00 Elisa: 36,00 CHAGAS-HEMOAGLUTINACAO 28.06.032.6 90 R$ 23,40 DIAGNÓSTICO LABORATORIAL 1 - EXAMES PARASITOLÓGICOS a) demonstrações diretas do parasito : Na leishmaniose visceral, o parasita pode ser visualizado através de exame direto por métodos de coloração à base de Romanovsky ( principalmente Giemsa, Leishmania e Wright ). Hoje corantes instantâneos dele derivados também são usados, por exemplo, DiffQuick. Quando há suspeita da doença,…

doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos (anteriormente chamados de mucopolissacarídeos), em decorrência de uma deficiência de alfa-iduronidase (IDUA - enzima responsável pela degradação de glicosaminoglicanos). Esta patologia encontra-se no grupo das mucopolissacaridoses, que também é composto por outros dois subtipos: a síndrome de Scheie (MPS IS) e a síndrome de Hurler-Scheie (MPS I HS).…

.......................................05 4.2 Causas da Distrofia Muscular de Duchenne ........................................06 4.3. Sintomas .............................................................................................07 4.4 Diagnóstico ..........................................................................................07 4.5 Prognóstico...........................................................................................08 4.6. Tratamento ..........................

(Resumo) 4. Conclusão Introdução Atualmente, o nível de crescimento e desenvolvimento do estudo do DNA atingiu um nível tão elevado que já é possível o diagnóstico e a determinação da possibilidade de certas doenças, antes mesmo dos primeiros sintomas. Assuntos antes desafiadores, e talvez impossível de ter solução, como por exemplo, resolução de crimes e determinação de paternidade. No…