Enzimas No Diagnostico Questao

Resolução de Casos Clínicos (1,5pts para somar com a 1ªprova) Instruções: O mesmo deverá ser entregue no dia 08/04/2015 e feito em grupo de 4 integrantes. As respostas devem ser sucintas, as mesmas não requerem textos, máximo 4 linhas para cada questão. TEMA: A digestão dos carboidratos na intolerância à lactose. Caso clinico 1 Uma mulher de origem hispânica, 48 anos de idade, apresentava queixas de distensão abdominal, flatulência e diarreia episódicas há um ano. Esses sintomas ocorriam de 30

hemólise, (EL) enzimas hepáticas elevadas e (LP) baixa contagem de plaquetas. Aproximadamente 2% das mulheres com a síndrome de HELLP e 8% dos bebês morrem em decorrência da síndrome. Metodologia e Resultados: Foi realizada uma revisão nos prontuários de pacientes gestantes e parturientes com diagnóstico (DHEG), com o intuito de verificar a incidência à Síndrome de HELLP (SH).O estudo foi realizado em 154 prontuários de pacientes portadoras de DHEG, onde, destes, 13 (8,44%) tiveram o…

de análises: desenvolvimento de testes diagnósticos clínicos, alimentícios, agrícolas e ambientais. Na agricultura: desenvolvimento de novas variedades de cultivos/organismos transgênicos. Na indústria alimentícia: diversas aplicações na produção e no controle de qualidade de produtos alimentícios e bebidas. No meio ambiente: tratamento de esgoto e efluentes industriais, bioremediação, biocombustíveis. Na Indústria química: produção de insumos químicos, enzimas e outras proteínas…

reticuloendotelial, dando origem à biliverdina, que é reduzida a bilirrubina pela enzima biliverdina redutase. Essa bilirrubina recém-formada circula no sangue ligada à albumina sérica (forma não-conjugada). É transportada pelo sistema porta até o fígado, onde penetra no hepatócito por dois mecanismos distintos: difusão passiva e endocitose. A esta bilirrubina damos o nome de c) Indireta Perfil muscular 1) O diagnóstico laboratorial do Infarto Agudo do Miocárdio poderá ser feito,…

1 - Introdução A fenilcetonúria ou PKU (abreviatura do inglês Pheylketonuria) é um defeito hereditário caracterizado pela ausência ou deficiência de uma enzima, tendo como conseqüência a alteração de uma via metabólica específica. É considerada um erro metabólico e, por isso, faz parte do grupo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), mais especificamente, do metabolismo de aminoácidos. Foi descrita em 1934 por Fölling, vinte e seis anos após a introdução da idéia de erro metabólico por…

Questão 1: a) Recombinação somática de imunoglobulinas envolve a geração de uma região variável de imunoglobulina exclusiva. A região variável de cada imunoglobulina pesada ou leve é codificada em várias peças, conhecido como segmentos de gene. Estes segmentos são chamados de variável (V), diversidade (D) e unir segmentos (J). As principais proteínas responsáveis por causar a recombinação somática são a RAG1 e RAG2 , já que estas geram quebras bifilamentares em sequências específicas de…

Enzimas microbianas de uso terapêutico e diagnóstico clínico Karine Rigon Zimmer1 Gustavo Luís Borré2 Danielle da Silva Trentin2 Clovis Woicickoski Júnior2 Amanda Piccoli Frasson2 Alexandre de Arruda Graeff2 Patrícia Gomes2 Alexandre José Macedo3 Resumo Enzimas microbianas têm se destacado como um dos principais produtos tecnológicos do mundo moderno, porém seu uso tem relatos nos tempos mais remotos. No início do século XX, teve início a produção em grande escala de…

genética populacional e forense, diagnóstico molecular, entre outros. A visita de estudo ao Laboratório Aberto do IPATIMUP teve como principal objetivo a consolidação e/ou aprofundamento dos conteúdos aprendidos nas aulas relativamente ao estudo da genética (mais especificamente ao estudo do DNA), assim como a exploração de novos conteúdos relacionados com a citologia em geral. A visita ao laboratório foi introduzida por alguma informação teórica sobre as enzimas de restrição e a…

São comumente causados por genes mutantes que geralmente resultam em proteínas anormais, mais frequentemente enzimas.Onde o corpo se torna incapaz de degradar, sintetizar, transportar ou armazenar determinadas moléculas. O mau funcionamento de uma enzima pode produzir como conseqüência, o acúmulo de substâncias normalmente presentes em pequena quantidade (acúmulo de substrato), deficiência de produtos finais específicos, ou ainda o excesso nocivo de produtos de vias metabólicas…

envolvendo erros metabólicos conhecidos. Apresentações clínicas dos EIM podem se manifestar antes do nascimento, no período neonatal, na infância, na adolescência e na idade adulta. A forma do quadro clínico e a idade de início podem orientar o diagnóstico, porém, a maior parte dos EIM se manifesta nos primeiros anos de vida e, como sua sobrevida tem aumentado, é cada vez maior o número de adultos apresentando quadros metabólicos herdados.