Enzimas No Diagnostico Questao

Instituto Educacional Santa Catarina – IESC Faculdade Guaraí Curso de Biomedicina Estudo de casos clínicos Disciplina: Bioquímica Clinica Hormonal e Enzimática Docente: Ana Carla Peixoto Aluno(s): · Caso Clínico: Isoenzimas Questão - 1 A história de um caso: Um operário de 29 anos sentiu uma dor torácica ao manejar uma ferramenta de trabalho. A intensidade da dor era moderada e ele achou que tinha condições de continuar a trabalhar. Ao longo do dia começou a sentir uma dor…

permite recuperação integral da glândula, tanto do ponto de vista morfológico, quanto funcional, uma vez afastada a causa da afecção. A pancreatite aguda pode ser tão benigna que os sintomas desaparecem antes do diagnóstico ou o paciente pode chegar ao hospital em fase final, e o diagnóstico ser feito na autópsia. A pancreatite aguda pode apresentar várias condições clínicas, variando desde um quadro autolimitado – leve e de curta duração –, até uma condição tóxica grave associada com…

Enzimas • • • • • Importância Biomédica Histórico Nomenclatura Classificação Características Gerais – – – – Estrutura Enzimática Enzimas como Catalisadores Componentes da Reação Enzimática Ligação Enzima-Substrato • Propriedades das Enzimas • Especificidade Enzimas - Histórico • História da Bioquímica começa com pesquisas sobre enzimas • Catálise biológica início séc.XIX – estômago - digestão da carne – saliva - digestão do amido • Década de 30 –…

determinação das quantidades de TGO e TGP pode auxiliar no diagnóstico de diversas doenças, como desordens hepatocelulares. Isso ocorre pois ambas estão presentes em grandes quantidades no citoplasma dos hepatócitos. Portanto, lesões ou destruição das células hepáticas liberam essas enzimas para a circulação. A TGP é encontrada, principalmente no citoplasma do hepatócito, enquanto 80% da TGO está presente nas mitocôndrias. Esta diferença auxilia no diagnóstico e prognóstico de doenças…

A doença de Niemann-Pick é uma doença lisossómica ou de acumulação, em que a deficiência de uma enzima especifica tem como resultado a acumulação de esfingomielina, um produto do metabolismo das gorduras. O gene responsável por esta doença é recessivo, o que significa que uma criança com esta doença tem um gene defeituoso herdado dos dois progenitores. Sendo a doença de Niemann-Pick uma doença lisossómica, interessa então compreender o funcionamento dos lisossomas e em que medida

produzida pela alteração de lisossomos: como qualquer doença metabólica, há um bloqueio devido a uma enzima ou um catalisador, nos glóbulos necessários para a execução de reações químicas essenciais no corpo, estar ausente ou funcionando mal. Esse defeito resulta no excesso de elementos em um lado do bloqueio metabólico e uma deficiência de químicos vitais no outro. Nesse caso, a enzima em questão é a hexosaminidase A (hex-A). Na sua ausência, um lipídio GM (2) gangliosídio aumenta…

genéticas caracterizadas pela ausência de uma ou mais enzimas, afetando 1 entre cada 50.000 a 100.000 indivíduos. Ocorre devido a uma deficiência da enzima lisossomal β-glicosidase ácida, também conhecida como glicocerebrosidase. Sua tarefa, em indivíduos livres da doença, é realizar a quebra de um substrato lipídico, o glicocerebrosídeo, no interior da célula. Em consequência da alteração no gene responsável por produzir a enzima em questão, sua quantidade é insuficiente não apresenta…

1a Questão (Ref.: 201201348696) Pontos: 0,5 / 0,5 Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: Autossômica homozigota e autossômica heterozigota Autossômica e sexual Autossômica Dominante e autossômica recessiva Autossômica haplóide e autossômica diplóide Autossômica dominante ou recessiva e sexual 2a Questão (Ref.: 201201151238) Pontos: 0,0 / 0,5 Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na

A enzima transcriptase reversa é um dos muitos elementos que desempenham uma função específica na infecção de células humanas por HIV. A função dessa enzima é: Escolha uma: A. Completar a clivagem de moléculas de Gag, Pol e Env. B. Ligar-se ao DNA e migrar para o núcleo da célula. C. Ativar a gp.41, realizando a fusão com a membrana viral. D. Transformar RNA viral em DNA de fita dupla. E. Estabilizar a gp 120 para assegurar a entrada do vírus na célula. Questão 2 Ainda não respondida

1a Questão (Ref.: 201401477232) Pontos: 1,5 / 1,5 As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. Resposta: As doenças ligadas ao cromossomo X nunca será transmitido de Pai para Filho, pois o filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mae do qual está ligada a doença, já a filha herda o cromossomo X do pai e o cromossomo X recessiva da mãe onde esta ligada a doença.…