Enzimas No Diagnostico Questao

Prof. Davi Farias Questão 1 (A Bioquímica e a Organização das Células). Aponte as principais diferenças entre uma célula procariótica e uma célula eucariótica, explicando a função de cada organela/estrutura. Questão 2 (Proteínas). Disserte sobre a estrutura das proteínas, dando ênfase a cada nível estrutural conhecido com suas respectivas peculiaridades. Questão 3 (Aminoácidos). Do que se tratam tirosinemia, homocistinúria e fenilcetonúria? Diagnóstico? Tratamento? Questão 4…

2014 Aluna:Kamila Costa Ano/turma 3ºa Professora :Adriana Disciplina :Biologia Tema: A tecnologia do DNA Introdução Neste trabalho será apresentado formas da evolução na questão genética e aprimoramento das formas de estudos que farão evoluir gradativamente com respostas e soluções as doenças causadas pelos genes e formas de tratamentos e sobre clonagens de DNAs.

Turma: 3°A. C. - A Contagem Julho /2014 1.0 Resumo: A dosagem da amilase é fundamental para o diagnóstico de doenças pancreáticas. Para esta técnica uma amostra é submetida a determinados reagentes, onde irá adquirir uma coloração. De acordo com essa coloração e a leitura da absorbância é possível determinar a concentração da enzima amilase na amostra. 2.0 Introdução: A amilase é uma enzima produzida pelo pâncreas e pelas glândulas salivares que possui a função de clivar…

Explicação da 1ª questão::: (V) Nesta situação, ocorre redução da eficiência das bombas de sódio (Na+) e potássio (K+) dependentes de ATP, com aumento dos níveis de sódio intracelular. Hidrogênio iônico (H+) intracelular acumula-se como resultado da diminuição na eliminação de resíduos metabólicos, da inibição da oxidação mitocondrial de NADH2 e da quebra do ATP. O acúmulo de H+ intracelular irá promover aumento na troca de H+ por Na+ como tentativa de manter o pH celular,…

coriorretiniana progressiva resultando na gradativa deterioração da visão noturna e periférica, causando cegueira. Esta doença é consequência de um erro inato do metabolismo. O gene mutado é encontrado no cromossomo 10 e é responsável por codificar uma enzima denominada ornitina cetoácido aminotransferase (OAT). Diferentes mutações na OAT é que determinam a severidade da sintomatologia da doença. Este distúrbio foi descrito pela primeira vez no ano de 1888, por Jacobson e, logo em…

Cento de Ciências Biológicas e da Saúde Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular ARTIGO: Avaliação de um teste imunoenzimático para diagnóstico clínico da neurocisticercose em pacientes sintomáticos Brida Nara – 77390 Rafaela Cunha – 77400 Avaliação de um teste imunoenzimático para diagnóstico clínico da neurocisticercose em pacientes sintomáticos Reynaldo Mendes de Carvalho Junior I ; Dorcas Lamounier Costa II ;Savyo Carvalho Soares III ; Carlos Henrique Nery…

à gravidez, sendo a hipertensão apenas um de seus achados. O impacto dessas duas condições, sobre mãe e feto, é bem diferente, assim como seu controle. A Doença Hipertensiva Específica da Gestação (DHEG) é o distúrbio mais comum na gestação. O diagnóstico da DHEG se faz por volta da 24ª (vigésima quarta) semana de gestação. Esta patologia caracteriza-se por hipertensão acompanhada de proteinúria e/ou edema, sendo estes chamados de tríade da DHEG 7,18. Classifica-se a DHEG em duas…

Exames laboratoriais revelaram aumento das enzimas cardíacas creatina quinase (CK total e CK-MB) no plasma, consistente com um infarto do miocárdio. Responda: a) O que são isoenzimas? Qual é a importância das isoenzimas para o diagnóstico clínico? b) No caso em questão por que as enzimas CK e CK-MB estavam aumentadas? c) Quais os tipos (isoformas) da enzima lactato desidrogenase (LDH). Explique como a avaliação desta enzima poderia auxiliar no diagnóstico deste paciente? Caso 2…

MITOCONDRIA - PEROXISSOMO - LISOSSOMO - COMPLEXO DE GOLGI I – INTRODUÇÃO I.I - Peroxissoma É uma organela que se encontra próximo ao núcleo celular. Esta organela apresenta em seu interior enzimas chamada peroxidasses. Estas enzimas apresentam a capacidade de destruir o peroxido de hidrogênio. Outra função é compor a bainha de mielina, substancia que reveste nossas células nervosas chamadas neurônios, tendo como função a propagação dos…

Ciências Biológicas. Prof.ª Dr.ª Luciana de Souza Ondei Porangatu/GO Junho/2011 Apresentação A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, causada pela ausência ou deficiência de uma enzima fenilalanina hidroxilase (PAH), que converte a fenilalanina em tirosina, ambos aminoácidos. Este bloqueio na conversão de fenilalanina provoca acúmulo deste aminoácido em todos os líquidos corporais (sangue, urina etc.). O nível…