Enantiomeros Puros

continham limoneno mais puro foram contaminados. 2- Calcule a rotação óptica específica do (+)-limoneno. Compare com valores tabelados. A rotação óptica específica do (+)-limoneno determinada foi 115,56º. Relativamente aos valores tabelados (123º), é uma aproximação bastante satisfatória, com um erro relativo de 6%, demonstrando que a purificação foi eficaz. 3- O enantiómero do (+)-limoneno roda o plano de luz polarizada em que sentido? Os índices de refracção dos dois…

que seus isômeros se diferenciam pelas ligações entre seus átomos estarem dispostas de forma diferente no espaço. Existem dois tipos de estereoisômeros, os diastereoisômeros e os enantiômeros. Os diastereoisômeros são os isômeros geométricos do tipo cis-trans, que não são a imagem especular um do outro, já os enantiômeros são isômeros ópticos que são a imagem especular um do outro. Falando um pouco sobre a diastereoisomeria cis-trans, ela só ocorre em compostos que sejam insaturados ou…

enantiomérica ativa deste fármaco. O produto opticamente puro tem um valor comercial maior que o racemato, mas a produção tem sido limitada por dificuldades legais de processo.(8) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) do grupo dos profenos (derivados do a=ácido propiónico) contém um carbono estereogénico e enantiímero que in vitro é mais potente é o (S)-(+). Acontece que in vitro os profenos sofrem uma inversão quiral metabólica, pelo que o enantiómero (R)-(-) se transforma em…

Síntese, Caracterização e Resolução da α-Feniletilamina Porto Alegre, dezembro de 2013 INTRODUÇÃO e METODOLOGIA O objetivo desse projeto foi a síntese da α-feniletilamina e a resolução dos seus enantiomêros. Para isso, devidimos a síntese da seguinte forma: Esquema 1. Etapas para a síntese da α-feniletilamina. Na primeira etapa, o formiato de amônio foi obtido através da reação de carbonato de amônio com ácido fórmico. O mesmo foi formado em

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos.…

a celulose na madeira, no papel e no algodão são basicamente carboidratos puros. Os carboidratos modificados formam parte do revestimento das células vivas; outros carboidratos fazem parte dos ácidos nucleicos que contêm nossas informações genéticas e ainda há outros que são utilizados como medicamentos. A palavra “carboidrato” historicamente devira do fato de que a glicose, o primeiro carboidrato simples a ser obtido puro, possui a fórmula molecular C6H12O6 e, originalmente,…

somente um grupo funcional? O O agente OH O O ou NR2 NR2 NR2 redutor BH 3 reduz a amina mas reage lentamente com a cetona estereosseletividade Qual diastereoisômero ou enantiômero é formado preferêncialmente? O OH OH agente + redutor R R R diastereoisômeros O agente OH OH + redutor enantiômeros 5. ASPECTOS FUNDAMENTAIS SÍNTESE ORGÂNICA DA •No desenvolvimento de uma síntese, 3 fatores interrelacionados estão envolvidos: • (1) Construção do esqueleto carbônico:…

oxidação Questão 10: Acerca dos conceitos de estereoquímica, avalie os próximos itens (A) são isômeros geométricos Correto Os Br estão em lados opostos e no mesmo lado em cada uma das moléculas. A primeira forma étrans e a segunda cis (B) são enantiômeros Errado Trata-se da mesma molécula, apenas escrita em forma diferente. Pela rotação da primeira molécula chegamos à segunda Os isômeros cis-trans apresentam diferentes propriedades físicas. Correto Por exemplo, o…

e químicas dos enantiômeros são idênticas: eles têm o mesmo ponto de fusão, o mesmo ponto de ebulição, o mesmo índice de refração, idênticos espectros de ressonância magnética nuclear, reagem com cloro na mesma velocidade, etc. A diferença em propriedades químicas só aparece quando usamos reagentes quirais, reagentes que apresentam este mesmo tipo de assimetria. Em propriedades físicas, a diferença mais importante está na rotação do plano da luz polarizada: se um dos enantiômeros girar o…

enantiometria, a molécula possuir dois enantiômeros. Os enantiômeros são moléculas iguais quimicamente, mas não espacialmente, possuem atividade óptica (centro quiral), ou seja, 50 % desviam a luz polarizada para esquerda e o restante para direita. São comercializados racematos, substâncias racêmicas compostas na proporção 50:50 do enantiômeros, elas são opticamente inativas, pois um inativa a atividade do outro. Farmacologicamente esses enantiômeros são divididos em eutômeros…