Enantiomeros Puros

Estereoisômeros ........ 2 2 – Enantiômeros e Moléculas Quirais ................................................ 3 3 – A Importância Biológica da Quiralidade ........................................ 6 4 – Origem Histórica da Estereoquímica ............................................. 7 5 – Testes para Quiralidade: Planos de Simetria. ............................... 8 6 – Nomenclatura de Enantiômeros: o Sistema (R-S) ........................ 8 7 – Propriedades de Enantiômeros:…

natural? Uma das afirmações dos fornecedores de alimentos naturais é que as vitaminas obtidas de fontes naturais são mais saudáveis do que as obtidas por síntese química. Por exemplo, afirma-se que o ácido L-ascórbico puro (vitamina C) obtido das rosas é melhor que o ácido L-ascórbico puro sintetizado num laboratório químico. São as vitaminas das duas fontes diferentes? Consegue o organismo distinguir a origem da vitamina?…

4- ENANTIÔMEROS O tipo mais comum de uma molécula quiral contém um carbono tetraédrico, no qual estão ligados quatro diferentes grupamentos. O átomo de carbono é o centro estereogênico ou assimétrico da molécula. Uma molécula desse tipo pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, que são estereoisômeros um do outro. As duas estruturas, entretanto, não podem ser sobrepostas, já que uma é a imagem especular da outra. Esses tipos de estereoisômeros são chamados de enantiômeros (do grego

Análise da sacarose pelo polarímetro As soluções foram colocadas no tubo do polarímetro para análise e verificou-se um desvio de 6,7º na luz polarizada para a direita em todas as três soluções, o que mostra que o açúcar analisado é o enântiomero dextrógiro D-sacarose. A partir dessa informação, foi calculado o poder rotatório da sacarose: O poder rotatório da substância sacarose encontrado pelo grupo foi de +66,46; já o encontrado na literatura é de +65,5, o que

AUMENTO DA DOSE E INGERIR SUBSTANCIAS DESNECESSARIAS. SINTESE ORGANICA RACEMICA E ASSIMETRICA: RACEMICA MENOR CUSTO; ASSIMETRICA MAIOR CUSTO POR QUE É O ENANTIOMERO PURO VANTAGEM E DESVANT. ENANTIOMEROS PUROS: V FORMA ISOLADA, PURA E MAIS FACIL EXCREÇÃO / D TOXICIDADE E RS PODE MUDAR SUA CONFIGURAÇÃO EM QUE CONSISTE PATENTE FARMACOS ENANTIOMEROS: DIVISÃO, PURIFICAÇÃO DAS MISTURAS RACEMICAS LIGAÇÃO FARMACOS QUIRAIS AO RECEPTORES, A QUE SE DEVE ESSE AMBIENTE QUIRAL PARA A PERFEITA…

formatos das moléculas que os compõem. Como foi dito anteriormente, os enantiômeros estão presentes em todas as partes na natureza, inclusive nas moléculas. O problema é que os isômeros de um mesmo composto são aplicados para diferentes fins ou causam efeitos distintos no nosso organismo quando os ingerimos. Isso ocorre porque nos sistemas biológicos existem enzimas e sítios receptores que conseguem diferenciar dois enantiômeros de um composto, produzindo respostas biológicas…

Determinar a pureza óptica de compostos quirais já existentes ▫ Pureza óptica = rotação específica observada (amostra)/rotação específica do enantiômero puro. • Determinar a concentração da substância em uma solução • Muitos fármacos apresentam centros quirais, podendo apresentar-se como pares de enantiômeros ou como diastereoisômeros. • Enantiômeros: imagens especulares não superponíveis, que apresentam as mesmas propriedades físico-químicas, exceto pelo desvio da luz…

Isômeros: definição e classificação Quiralidade Centro estereogênico Simetria Nomenclatura de enantiômeros: sistema R,S Propriedades físicas e químicas dos enantiômeros Rotação específica Diastereoisômeros Composto meso Composto ciclíco Mistura racêmica Resolução de mistura racêmica GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Los venenos de flecha utilizados por nativos africanos contienen sustancias activas sobre el músculo cardiaco, de estos venenos surgieron medicamentos para dolencias

de vista prático, tentar separar os vários efeitos farmacológicos da talidomida usando um enantiômero puro torna-se sem sentido, pois as formas (+) e (-), quando administradas separadamente, sofrem rápida interconversão in vivo e in vitro. A velocidade da interconversão entre as duas formas é de 0,12 e 0,17 h-1 para os enantiômeros S e R, respectivamente. Assim, cerca de 8h após a aplicação do enantiômero puro, as duas formas estão presentes no sangue em concentrações similares. …

diferente no organismo: pesquisas demonstraram o efeito sedativo do isômero R, mas também mostraram que o isômero S tinha efeito teratogênico (causava o encurtamento dos membros inferiores nos recém-nascidos). A indústria conseguiu produzir os enantiômeros R e S na forma pura, porém foi demonstrado que o composto sofre alteração no organismo e pode tanto ir em direção de um quanto de outro isômero. Figure 1 Isômeros Ópticos da talidomida 4 ISOMERIA ÓPTICA NAS MOLÉCULAS ORGÂNICAS O…