Boas Praticas Na Fabricação De Medicamentos Rdc 17 2010

nos nossos esforços e capacidades. Aos professores pela dedicação em suas orientações prestadas na elaboração deste trabalho, nos incentivando e colaborando no desenvolvimento de nossas ideias. Resumo Conhecer e identificar os processos de fabricação através de visita técnica a indústria farmacêutica, nos possibilitando melhor visão do conteúdo abordado em sala de aula como: Circuitos Elétricos gerenciando todo o sistema energético da indústria; Linguagem de Programação que…

Relatório de Estágio Supervisionado em Drogaria Prof. Orientador: Paulo Marcos Nascimento Aluna: Daiana Rodrigues Primo Nº R.A.: Bacharelado em Farmácia. Turno: Noturno Turma: 6º (B) Agosto / Setembro de 2010 Índice I. Identificação da estagiária 04 II. Identificação da concedente 04 III. Características e organização funcional da drogaria 05 III.1. Organograma 05 III.2. Fundação 05 III.3. Serviços 05 III.4. Quadro de funcionários: 05 III.5. Horário

1. Introdução: A Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, estabelece que o processo de dispensação de medicamentos na farmácia está sob a responsabilidade do profissional farmacêutico (Brasil, 1973). Com o passar dos anos houve o surgimento de novas definições das atividades farmacêuticas, tais como, a Atenção Farmacêutica apresentada por Hepler e Strand (1990), as quais têm influenciado cada vez mais estes profissionais a assumir um papel ativo de promoção da saúde. Segundo Petty (2003), a

NICOLI FERRERA REIS TATIANE BELOTTI ANES DOS SANTOS HISTÓRICO DA REGULAMENTAÇÃO DA PROPAGANDA DE MEDICAMENTOS NO BRASIL São Paulo 2013 LUNNY LORENTE FIDELIS MURILO SIMPLÍCIO ALVES NICOLI FERRERA REIS TATIANE BELOTTI ANES DOS SANTOS HISTÓRICO DA REGULAMENTAÇÃO DA PROPAGANDA DE MEDICAMENTOS NO BRASIL Trabalho de Conclusão de Cursoapresentado como exigência parcial para obtenção do título de Bacharel

farmácia. Segundo a Lei nº. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que trata do controle sanitário do comércio de medicamentos, as drogarias são estabelecimentos de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais. Já as farmácias são caracterizadas como estabelecimentos que, além da comercialização, atuam na manipulação de fórmulas magistrais e oficinais. As drogarias respondem por 80% do escoamento de medicamentos da indústria.…

ADVERTÊNCIA Este texto não substitui o publicado no Diário Oficial da União Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 26, DE 13 DE MAIO DE 2014 Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos e o registro e a notificação de produtos tradicionais fitoterápicos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos III e IV, do art. 15 da Lei n.º 9.782, de 26…

como objeto a manipulação dos princípios ativos para a fabricação de medicamentos homeopáticos através de técnicas de manipulação. Assim, este dossiê tem como objetivo oferecer informações sobre o processo de fabricação de medicamentos homeopáticos, abordando os maquinários, técnicas e escalas de diluição, bem como a legislação que regulamenta as atividades de produção e manipulação de medicamentos homeopáticos. Fabricação de medicamentos homeopáticos para uso humano Farmácia…

..............19 ▶ PRÓTESE ODONTOLÓGICA..................................23 ▶ RAIOS X MÉDICOS E ODONTOLÓGICOS..............26 ▶ SERVIÇOS DE RADIOMETRIA E DE TESTES DE QUALIDADE..........................................................33 ▶ MEDICAMENTOS / FARMÁCIAS............................38 ▶ MEIO AMBIENTE / SANEAMENTO.........................45 ▶ SAÚDE DO TRABALHADOR...................................51 1 INTRODUÇÃO Vigilância Sanitária é o "conjunto de ações capaz de eliminar,

........................................8 4. CONSIDERAÇÕES FINAIS ........................................................................16 5. BIBLIOGRAFIA ..........................................................................................17 6. ANEXOS......................................................................................................18 1. INTRODUÇÃO “O Papel do Farmacêutico Poema de Monteiro Lobato. O papel do farmacêutico neste mundo é tão nobre…

quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado. Além disso, fornece instruções sobre o processamento, inclusive sobre os controles em processo (ANVISA, 2010). e http://www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/107671-623.html Deve existir uma fórmula mestra/padrão autorizada para cada produto e tamanho de lote a ser fabricado; A fórmula mestra/padrão deve incluir: -o nome do produto com o…