Boas Práticas Na Fabricação De Medicamentos Rdc 17

Resolução RDC n.º 33, de 25 de fevereiro de 2003 REGULAMENTO TÉCNICO PARA O GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE – DIRETRIZES GERAIS CAPÍTULO I – HISTÓRICO O Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde foi elaborado a partir de trabalho conjunto de técnicos da ANVISA e profissionais de entidades de áreas representativas, que foram convidados para elaborar o documento inicial. CAPÍTULO II - ABRANGÊNCIA Este Regulamento aplica-se a todos os geradores

Vermelho 40 Nome Químico: Disodium 6-hydroxy-5-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenylazo)-2-naphthalenesulfonate. Sinônimos: Allura Red, Red FD&C no. 40 CI (Color Index, 1975): 16035 Fórmula: C18H14N2Na2O8S2 Peso Molecular: 496,43 INS: 129 CAS: 25956-17-6 Azul Brilhante FCF Nome Químico: Disodium 3-[N-ethyl-N-[4-[[4-[N-ethyl-N-(3-sulfonatobenzyl)amino]phenyl](2-sulfonatophenyl)methylene]-2,5-cyclohexa-diene-1-ylidene] ammoniomethyl]-benzenesulfonate. Sinônimos: Brilliant Blue, FD&C Blue…

traduz a probabilidade estatística de uma substância química provocar efeitos nocivos em condições definidas de exposição. Obs.: Tds os medicamentos possuem, em menor ou maior grau, propriedades tóxicas, provocando efeitos adversos, sendo a dose um dos fatores preponderantes que determinam a intoxicação. À medida que aumenta a dose, os efeitos adversos dos medicamentos se acentuam. 5 2. Conceitos gerais Toxicidade A Comunidade Européia classifica as substâncias químicas em 3…

914/0001-52 Elaborado por: MANUAL DE BOAS PRÁTICAS FARMACÊUTICAS Currais Novos - 2014 - SUMÁRIO 1. DEFINIÇÕES 2. OBJETIVOS DO MANUAL 3. REFERÊNCIAS 4. ESTRUTURA FÍSICA E INSTALAÇÕES 5. PESSOAL 6. FLUXOGRAMA 6.1. AQUISIÇÃO 6.2. RECEPÇÃO 6.3. CONFERÊNCIA 6.4. ARMAZENAMENTO E ESTOCAGEM 6.5. DISPENSAÇÃO 7. CONDIÇÕES ESPECÍFICAS PARA PRODUTOS DE CONTROLE ESPECIAL 8. MEDICAMENTOS VENCIDOS, IMPRÓPRIOS PARA CONSUMO 9.…

considerado oneroso, diferentemente do Direito Civil, onde se presume a gratuidade. Informalidade: a celeridade necessária no meio comercial para a realização de seus atos não se coaduna com o formalismo. Então o legislador supervalorizou a aparência, a boa-fé, para que, por esses meios, presuma-se que quem se apresenta como comerciante tenha legitimidade para agir como tal, dispensando assim o formalismo. Por isso, devemos nos atentar ao conceito de nome empresarial, que é mais…

considerados na estabilidade 3.3 Quando realizar os testes de estabilidade 3.4 Princípios dos testes de estabilidade 3.5 Acondicionamento das amostras 3.6 Condições de armazenagem 3.7 Parâmetros de avaliação na estabilidade 10 11 11 12 14 15 15 15 16 17 17 17 19 21 22 24 26 26 27 28 28 29 30 31 31 31 38 39 40 42 4 Estudos de estabilidade 4.1 Estabilidade preliminar 4.2 Estabilidade acelerada 4.3 Teste de prateleira 4.4 Teste de compatibilidade entre formulação e material de…

Cirúrgico e Central de Materiais Rio de Janeiro/RJ 2012 2 Gerenciamento de Resíduos de um Hospital Público do Rio de Janeiro: um estudo sobre o saber/fazer da enfermagem no Centro Cirúrgico e Central de Materiais Linha de Pesquisa - O Cotidiano da Prática de Cuidar e Ser Cuidado, de Gerenciar, de Pesquisar e de Ensinar. Dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação Mestrado em Enfermagem, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, como parte dos…

...................60 RESOLUÇÃO - RDC Nº 34, DE 3 DE JUNHO DE 2008..........................................71 RESOLUÇÃO - RDC Nº 306, DE 7 DE DEZEMBRO DE 2004...............................74 RESOLUÇÃO - RDC Nº. 302, DE 13 DE OUTUBRO DE 2005.............................103 RESOLUÇÃO - RDC Nº 41, DE 28 DE ABRIL DE 2000 .......................................114 RESOLUÇÃO - RDC Nº 103, DE 8 DE MAIO DE 2003.........................................119 Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas

Referências bibliográficas 17 Anexos 18 1.Introdução No estágio em medicamentos, repousa sobre a filosofiada prática farmacêutica, uma vez que tratar-se de um estágio dirigido a alunos do curso de graduação em farmácia. Temos como elemento central a nossa prática profissional ao paciente. No novo paradigma, temos a atenção farmacêutica como o dever de todo profissional farmacêutico. Sendo assim, o profissional deixa de ser um mero dispensador técnico de medicamentos e passa a…

............................................................................... 16 5.1 Medicamentos ...................................................................................... 16 5.2 Vacinas ................................................................................................ 17 5.3. Orgãos ................................................................................................ 17 5.4 Sangue ...........................................................................