Beta Talassemia

Parkinson, Alzheimer, paralisias entre outras, já estão sem fase avançada de estudos do resultados animadores. E desde 1968 mais de 50 doenças relacionadas ao sistema sanguíneo como, leucemias, anemias falciforme, anemia aplástica, anemia de falconi, talassemias, mieloma múltiplo, linfomas e outras, já são tratadas com transplante de células tronco. Existem 3 tipos de coleta da célula tronco: 1º Medula óssea É a mais invasiva, pois trás riscos ao paciente e nem sempre é possível sua…

comandada por genes das células eritoblásticas, existindo quatro diferentes genes capazes de comandar a síntese das quatro cadeias polipeptídicas que formam as globinas normais no individuo adulto. Essas cadeias polipeptídicas são denominadas alfa (α), beta (β), gama (γ), e delta (δ). Assim, a síntese de cada uma dessas cadeias é controlada pelos genes α, que estão localizados no cromossomo 16, e pelos genes β, γ, δ, localizados no cromossomo 11. As moléculas dos…

para confirmar que é um problema de saúde pública, já que tem maior incidência que a AIDS e a Dengue no país. É uma doença de caráter genético, originada por uma mutação no cromossomo 11, que resulta na substituição de um único aminoácido na cadeia beta leva a hemoglobina “S” a assumir uma configuração diferente, que causa a deformação das hemácias, permitindo que elas assumam a forma de foice, cujo conteúdo predominante é à hemoglobina “S”, que assumem em condições de hipóxia, forma…

transportar o oxigênio no sangue e liberá-lo no tecido. Isso ocorre graças à capacidade de seus átomos de ferro se ligarem com o oxigênio, reversivelmente. A hemoglobina é formada duas cadeias de globina do tipo alfa e duas cadeias de globina do tipo beta, sendo assim um tetrâmero de cadeias. Isso faz que haja diferentes combinações entre essas cadeias, determinando os 6 tipos de hemoglobinas produzidas na fase pré-embrionária e pós nascimento. A cada fase de desenvolvimento a síntese…

por l de sangue. Crianças de 4 a 7 anos ................... 6.000 a 15. 000 por l de sangue. Crianças de 8 a 12 anos ................. 4.500 a 13.500 por l de sangue. COMENTÁRIO Nas anemias com reposta medular, como na eritroblastose fetal e talassemias, está presente no sangue quantidade apreciável de eritroblastos. Essas células nucleadas resistem à ação da solução diluidora para a contagem de leucócitos, sendo, portando, contadas como células 52 brancas. Isso acarreta um erro,…

procurar por hipersegmentação de neutrófilos (déficit de ac. fólico ou vitamina B12) É causada por hiperregeneração da medula, ou síntese alterada do DNA. 2) Microcitose e hipocromia: deficiência na síntese de hemoglobina (deficiência de ferro, Talassemias). A hipocromia poderá ser mais aparente do que real. 3) Anisocitose: presença de macro e microcitose ao mesmo tempo, sem predominância; seu significado é incerto. 4) População Dupla: presença concomitante de eritrócitos normais e…

Anemia Falciforme ........................................................ 16 Anemia Aplástica.......................................................... 18 Anemia Fanconi ............................................................ 20 Anemia Talassemia ....................................................... 20 Conclusão Pessoal ......................................................... 23 Anemia Anemia é definida como uma deficiência de oxigenação dos tecidos do organismo, que…

Anemia falciforme, hereditária. 6 INTRODUÇÃO A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia hereditária atribuída a uma lesão molecular específica, que é a troca do ácido glutâmico por valina no 6º resíduo da cadeia beta da hemoglobina, dando origem à hemoglobina S. Anemia falciforme ainda se constitui em grande problema de saúde pública em países subdesenvolvidos e desenvolvidos. A doença falciforme inclui um grupo de alterações genéticas…

procurar por hipersegmentação de neutrófilos (déficit de ac. fólico ou vitamina B12) É causada por hiperregeneração da medula, ou síntese alterada do DNA. 2) Microcitose e hipocromia: deficiência na síntese de hemoglobina (deficiência de ferro, Talassemias). A hipocromia poderá ser mais aparente do que real. 3) Anisocitose: presença de macro e microcitose ao mesmo tempo, sem predominância; seu significado é incerto. 4) População Dupla: presença concomitante de eritrócitos normais e…

de O2. Com a presença da Hb se carrega qtdd mt > de O2. Se a pessoa tem menos Hb? Transporte de O2 diminui. Pessoa anêmica tem mais dificuldade de respirar, fica mais cansada. Hb adulta: formada por 2 cadeias alfa, 2 cadeias beta. Hb a (adulta) é formada por alfa 2, beta 2. Mioglobina: tem só 1 cadeia protéica. Tem 1 grupamento heme (se liga a molécula de O2). Hb: tem 4 grupamentos heme (cada um se liga a molec de O2). Logo, Hb carrega 4 molec de O2. Hb F (fetal): formada por…