Progeria

ENCONTRO DE BIOÉTICA DO PARANÁ – Vulnerabilidades: pelo cuidado e defesa da vida em situações de maior vulnerabilidade. 2, 2011, Curitiba. Anais eletrônicos... Curitiba: Champagnat, 2011, p. 285-294. Disponível em: http://www.bioeticapr.org.br/ e - ISSN: 2176-8269 SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD – PROGÉRIA: ASPECTOS BIOLÓGICOS E VULNERABILIDADES Bárbara Gabriela Calixto Sermidi 1 Bianca Paola Moreno Barausse1 Camile Assis de Lima1 Débora Cristina de Araújo de Sá1 Rafaela Fioravante Abil Russ1 Leide da Conceição Sanches2 Mariana Schenato Araújo Pereira 3 RESUMO A síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. O objetivo geral deste trabalho é apresentar as características físicas do progeróide, expor as implicações e vulnerabilidades físicas e psicossociais que afetam os indivíduos afetados e sua família, procurando métodos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes. Para tanto, foi realizada uma pesquisa bibliográfica com revisão em livros e artigos técnico-científicos. A progéria é causada por uma alteração no gene LMNA, localizado no cromossomo um, ou pela perda acelerada e progressiva dos telômeros. Essa doença afeta 1 entre 4 e 8 milhões de crianças, e ainda não possui cura. O diagnóstico é realizado pela observação dos sinais e sintomas dos pacientes (perda de gordura,…

CUNHA TRINDADE PROGERIA CONDADO – PE 2013 ANDRESA SOUSA CUNHA TRINDADE EDUCANDÁRIO SANTA RITA CONDADO – PE 2013 ANDRESA SOUSA CUNHA TRINDADE EDCANDÁRIO SANTA RITA TÍTULO DE APROVAÇÃO PROGERIA Trabalho de Conclusão de Curso aprovado como requisito parcial para obtenção do Titulo de Aprovação do 9º do Ensino Fundamental II do Educandário…

6°PERIODO/ ENFERMAGEM - NOTURNO SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA MANAUS – AM 2013 VANESSA GONZAGA SALGADO SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA MANAUS - AM 2013 RESUMO Introdução: A Síndrome de Hutchinson – Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado…

Licenciatura em Terapia Ocupacional em Pedopsiquiatria Terapia Ocupacional PROGERIA Sumário › › › › › › › › › › Enquadramento Epidemiologia Etiologia Prognóstico Sinais e Sintomas Diagnóstico Tratamento Vídeo sobre progeria em Portugal Curiosidade Referências bibliográficas Enquadramento › Palavra de origem grega e que significa “envelhecimento prematuro”. › Foi identificada, pela primeira vez, no ano de 1886, em Inglaterra, pelos…

Progéria Progéria (Grego,“old age”) conhecida também como a Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS). É uma condição extremamente rara, que corre em 1 entre 8 milhões de bebês, com aspectos físicos de envelhecimento extremamente acelerado, ocorre geralmente em crianças com o aparecimento dos sintomas ocorre durante os 2 primeiros anos de vida e morte sobrevém na adolescência. É uma condição genética esporádica e não é herdado nas famílias. Cientistas estão particularmente…

congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. …

INTRODUÇÃO A forma infantil de progeria (do grego geras, “velhice”) é uma doença letal, extremamente rara caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro em cerca de sete vezes em relação a tão normal. A progeria como é uma doença rara grave incurável degenerativa e progressiva constitui risco de vida. Em conseqüência disso a qualidade de vida dos pacientes e familiares geralmente e afetada isso pela perda ou diminuição da autonomia, conseqüentemente familiares e…

ao longo de exposição à fatores exógenos (sedentarismo, dieta, radiação, estresse, etc.). Possuem um ou mais elétrons não pareados, podendo estabelecer ligações com proteínas, lipídios, carboidratos, proteínas e até mesmo com DNA. Quando os radicais livres se ligam a esses compostos, eles agem alterando suas funções e ocasionando vários efeitos maléficos nas células. Esses efeitos podem ser observados microscopicamente e macroscopicamente, como o envelhecimento dos vasos sanguíneos,…

PROGÉRIA O que é: Progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Uma criança com progeria tem uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A morte precoce geralmente é causada por complicações cardíacas. Essa doença acomete 1 entre 8 milhões de recém-nascidos e a inteligência dos bebês não é afetada. Como se…

Fibrose cística e Progeria Sumário 1. Introdução......................................................................................... 32. Epidemiologia.................................................................................... 4 3. Aspectos clínicos.............................................................................. 54. Aspectos genéticos............................................................................. 65. Diagnóstico e…