Estudo sobre o livro: retardo mental cap 3

mais complexas da mente, intenções, memória, emoções, se desenvolvem na base de um conhecimento ou “ressonância” entre dois ou mais cérebros(interpessoal), preparado geneticamente durante o desenvolvimento da espécie por motivos de sobrevivência. Também descobriu-se que a organização cerebral transmitida geneticamente está na base da aprendizagem e permite o equilíbrio entre capacidades inatas e aprendidas, entre herança e ambiente. 02 - 1 - Os fatores pré-natais abrangem causa de origem genética e de origem adquirida. • A síndrome de Doun ou Trissomia 21; • A síndrome de Angelman (modificação parcial do cromossomo 15 de origem materna); • A síndrome de Prader Willi (modificação parcial do cromossomo 15 de origem paterna); • A síndrome do X-frágil (situado “frágil” na parte distal do membro longo do cromossomo X); • A síndrome de Willian (micro modificação do cromossomo 7); • A síndrome de Kinefelter e de Turner (anomalias dos cromossomos sexuais); 2 – Os fatores perinatais constituem a causa conhecida mais freqüente de lesão cerebral : anoxia, traumatismos obstétricos, acentuada prematuridade, encefalopatia bilirrubinência (devida principalmente à incompatibilidade do fator Rh materno-fetal). 3 – Os fatores pós-natais precoces podem ser de origem infecciosa (meningoencefalites), traumática, metabólica, tóxica, medicamentosa ou nutricional. As cerebropatias em idade posterior não dão origem a um retardo mental.

cromossomo de um indivíduo. Dentre algumas doenças temos: Síndrome de Down, Síndrome de Cri-du-chat, Síndrome de Kinefelter, Síndrome de Turner, etc. Alterações multifatoriais Chamadas de complexo ou poligênico, onde acontecem várias alterações em diferentes genes. Algumas dessas doenças:Alzheimer, má formações congênita, cardiopatias congênitas, certo tipos de câncer, diabetes mellitus, hipertensão arterial, obesidade. Em que consiste o aconselhamento genético? Consiste em…

Introdução O presente trabalho e sobre genética, mais concretamente sobre a síndrome genética que vem a constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No caso de desordens genéticas, a etiologia pode ser uma alteração cromossômica ou mutação gênica. O padrão global de anomalias constituem as características clínicas da patologia. E tem o objetivo de informa onde há a alteração genética e possível causadores dessas anomalias e…