biologia

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo einfertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY.3 Índice [esconder] 1 Evolução e sintomas 2 Diagnóstico 3 Tratamento e prevenção das complicações 4 Referências Evolução e sintomas[editar | editar código-fonte] O atraso da linguagem (51%), o atraso motor (27%) e problemas escolares (50%) complicação no desenvolvimento destas crianças e em alguns estudos estão descritos comportamentos anti-sociais e psiquiátricos. Outros apontam para uma boa adaptação social e no trabalho. Outra complicação é a deficiência auditiva, no entanto não está descrito um aumento da frequência de infecções respiratórias na infância, ao contrário das doenças auto-imunes (diabetes mellitus ou doenças do colágeno). Diagnóstico[editar | editar código-fonte] Só cerca de 10% dos casos de Klinefelter são encontrados por diagnóstico pré-natal. Os primeiros sinais clínicos podem aparecer na infância ou, com mais freqüência, durante a puberdade, como a falta de caracteres sexuais…

Leopoldo Hoff Anomalias cromossômicas Priscila dos Santos 212 Porto Alegre, 26 de Abril de 2013 …

SÍNDROME DE KLINEFELTER VARZEA GRANDE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho retratará sobre a síndrome de Klinefelter é uma mutação cromossômica numérica, no sexo masculino havendo o acréscimo de um cromossomo sexual feminino a mais, ou seja, o normal dos seres humanos é possuir a presença de cromossomos um X e um Y no total de 46 XY e no caso desta síndrome o portador apresenta dois cromossomos sexuais X e um Y no total de 47 XXY. Retratáramos também como…

Índice Introdução Neste presente trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença. Objectivos Objectivo geral: Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter. Objectivos específicos: Saber quais são os sintomas,…

de Biologia Síndromes São Paulo, 2013 SUMÁRIO INTRODUÇÃO....................................................................................1 SÍNDROME DE DOWN.....................................................................3 TRISSOMIA 21.....................................................................................4 SÍNDROME DE KLINNEFELTER.....................................................4 TRATAMENTE E…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, restrita aos homens, é causada por uma aneuploidia (alteração cromossômica numérica) dos cromossomos sexuais e está associada, na maioria dos casos, a um cariótipo 47,XXY (Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY). A causa genética da síndrome só foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. Essa síndrome afeta…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível…

do segundo, sendo dessa forma uma significativa causa da morbidade e de mortalidade. O autor afirma ainda a definição de Síndrome, que para ele é “Um padrão de várias malformações primárias, todos resultantes de uma única causa subjacente” A Síndrome de Klinefelter, para Beçak (1968), é definida como uma anomalia sexual humana onde a identificação do sexo pela presença da cromatina sexual não está de acordo com o sexo fenotípico, e assim como as Síndromes de Down e Turner, está associada…

Faculdade União de Goyazes Síndrome de Klinefelter Dilamar Pereira dos Santos Jheniffer Silva do Nascimento Rafaela de Jesus Lima Trindade Maio-2010 Dilamar Pereira dos Santos Jheniffer Silva do Nascimento Rafaela de Jesus Lima Síndrome de Klinefelter …

A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo einfertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com…