Síndrome de KLINEFELTER

ESCOLA ESTADUAL PROFESSORA ADALGISA DE BARROS

SÍNDROME DE KLINEFELTER

VARZEA GRANDE 2014
INTRODUÇÃO

Este trabalho retratará sobre a síndrome de Klinefelter é uma mutação cromossômica numérica, no sexo masculino havendo o acréscimo de um cromossomo sexual feminino a mais, ou seja, o normal dos seres humanos é possuir a presença de cromossomos um X e um Y no total de 46 XY e no caso desta síndrome o portador apresenta dois cromossomos sexuais X e um Y no total de 47 XXY.
Retratáramos também como acontece o diagnóstico, tratamento e prevenção das complicações, evoluções e sintomas, exames e várias curiosidades sobre esta síndrome. Em determinadas situações podem acarretar graves consequências, uma vez que podem ser transmitidas à descendência.

SÍNDROME DE KLINEFELTER

São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns.
CAUSAS:
Os humanos possuem 46 cromossomos e tais cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y.
A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais. A síndrome se dá em homens que têm pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente, isso ocorre devido a um cromossomo X extra, que é escrito como XXY.
Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens.
EXAMES:
A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico por causa de infertilidade. A infertilidade é o sintoma mais comum.

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