sintese do cicloexeno

O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. [1] Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica. Eliminações do tipo 1,2fornecem ligações duplas, sendo uma ótima metodologia para a preparação de alcenos. [2] Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Quando tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário Dependendo de uma série de fatores (substrato, temperatura, condições reacionais) as reações de substituição nucleofílica também podem ocorrer no meio reacional, fornecendo éteres como sub-produtos. [2] Sintetizar o cicloexeno a partir do cicloexanol, utilizando-se o ácido fosfórico como catalisador e o permanganato de potássio em meio ácido como identificador do cicloexeno. PARTE EXPERIMENTAL 1. Materiais e equipamentos • 4 béquers de 50mL • 3 pipetas Pasteur • Balança

2 - Materiais e Reagentes 1. 2. 3. 4. 2.1 - Materiais Balão de fundo redondo de 100 mL; Sistema de destilação fracionada; Proveta de 100 mL; Funil de separação; Papel filtro; Funil de vidro; Estufa; Termômetro; Fragmentos de porcelana porosa. 2.2 - Reagentes 1. Ciclo-hexanol; Cloreto de sódio; Carbonato de sódio 5 %; Cloreto de cálcio anidro; Água de bromo Bromo em tetracloreto de carbono; Permanganato de potássio 5 %; Ácido sulfúrico. 3…

relativamente alta faz com que logo que ele aparece já seja consumido. Não há possibilidade de rearranjo sem rompimento do ciclo e como isso é energeticamente desfavorável à conformação da molécula, devido a maior tensão de torção que teria um grupo de ciclo menor, o carbono permanece secundário mesmo que menos estabilizado. Na ultima etapa ocorre a o ataque de um dos pares de elétrons do oxigênio da espécie sulfúrica negativamente carregada ao hidrogênio do carbono dois (um dos…

REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO: CICLOEXENO Turma: Data da Prática: Professora: Academicas: 1. Objetivo Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação. 2. Introdução O ciclo-hexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma substância incolor e com ponto de ebulição igual a 83°C. As reações de eliminação são reações contrárias às de síntese. Nelas, átomos ou grupos de átomos são retirados do…

entre 130-140°C, que é a faixa de temperatura acima do ponto de ebulição do cicloeexeno (83°C), porém abaixo do ponto de ebulição do cicloexanol (161°C). A síntese do cicloexeno a partir da desidratação do cicloexanol será investigada neste experimento. O procedimento escolhido para esta experiência envolve a catálise com ácido sulfúrico ou ácido fosfórico. Melhores resultados são obtidos quando o ácido fosfórico é empregado, pois o ácido sulfúrico provoca carbonização e…

REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO OBTENÇÃO DO CICLOEXENO Turma: MAM251 Data da Prática: 21 de Janeiro de 2013 Professores: Flávio Louchard e Daniel Vieira Componentes: Carolina Sarcinelli; Daniela Fernandes; Lucas Cruz. Objetivo Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação e executar testes de confirmação. Introdução O cicloexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma…

Relatório : Experimento X – Preparação do Cicloexeno Resumo O cicloexeno, líquido incolor com odor penetrante, é um intermediário em vários processos industriais. Não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque pode formar peróxidos. Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com a formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Se tratados com ácidos, álcoois secundários…

Prática II: Síntese do cicloexeno a partir da desidratação do cicloexanol. Foi utilizado para tal experimento, a catálise com o ácido fosfórico (H3PO4) [pic] A reação se dá, devido à protonação da hidroxila presente no álcool, pelo ácido fosfórico; sendo assim, o oxigênio fica positivo, e este grupo sai da cadeia principal, formando água e um carbocátion cicloexano. Em seguida, a carga positiva, se transforma numa ligação dupla, e um próton é liberado, já que…

ÁLCOOL Feira de Santana 2013 1- Introdução O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de…

Curso de Farmácia Química Orgânica ll PREPARAÇÃO DO CICLOEXENO Alunos: Daniel Bomfim Mariana Morais Tatiane Mesquita Vitória da Conquista - Bahia Abril de 2015 Daniel Bomfim Mariana Morais Tatiane Mesquita PREPARAÇÃO DO CICLOEXENO Vitória da Conquista - Bahia Abril de 2015 Sumário 1.Introdução 2.Objetivos 3.Material e Métodos 3.1 Materiais e equipamentos 3.2 Métodos…