Reações de Eliminação
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1. Objetivo
Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação.
2. Introdução
O ciclo-hexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma substância incolor e com ponto de ebulição igual a 83°C.
As reações de eliminação são reações contrárias às de síntese. Nelas, átomos ou grupos de átomos são retirados do composto orgânico. Tem grande importância para a indústria química na produção de polietileno, que é a matéria-prima para a obtenção de plásticos. As principais reações de eliminação são eliminação de hidrogênio (desidrogenação), eliminação de halogênios (de-halogenação), eliminação de halogenidreto e eliminação de água (desidratação de álcool, que acontece catalisada normalmente por ácido sulfúrico concentrado e calor). O tipo de eliminação de água que transforma o cicloexanol em cicloexeno é a intramolecular, onde há a saída de uma molécula de água de apenas uma molécula de álcool, podendo formar apenas alceno.
3. Materiais
3.1. Vidraria
Balão de fundo redondo de 125 mL;
Pérolas de vidro;
Aparelhagem de destilação simples (Cabeça de destilação, termômetro, rolha, condensador, unha, bico de bunsen, tela de amianto, tripé, dois suportes universais e duas garras);
Proveta de 50 mL;
Funil de decantação (com suporte universal e garra);
Béquer de 50 mL;
3.2. Reagentes
Cicloexanol (C6H12O);
Ácido Sulfúrico Concentrado;
Cloreto de sódio (NaCl);
Carbonato de sódio (Na2CO3)10%;
Permanganato de potássio (KMnO4) diluído;
Solução de Br2/CCl4.
4. Procedimentos Experimentais
Colocou-se 21 mL de ciclo-hexanol, 2 mL de acido sulfúrico concentrado e algumas pérolas de vidro no balão de fundo redondo. Ajustou-se o balão em um sistema de destilação simples e iniciou-se o aquecimento controlando a temperatura abaixo de 100°C, já que o ponto de ebulição da