Sintese Cicloexeno

do fenol Mistura Fenol + água Fenol + NaHCO3 Fenol + NaOH Observações Solúvel? Qual é a base mais forte: NaHCO3 ou NaOH? 23 3 – DESIDRATAÇÃO INTRAMOLECULAR DO CICLOEXANOL Procedimento experimental Parte I - Obtenção do cicloexeno Colocar 40 g de cicloexanol e 12 mL de ácido fosfórico concentrado em um balão de fundo redondo de 100 mL, adicionar alguns fragmentos de porcelana porosa ou pérolas de ebulição e misturar bem. Ajustar o balão a um sistema para…

que fosse comparados os resultados. Logo após estes experimentos, para que pudesse ter comparação com os alcenos foi novamente realizado outra etapa análoga á anterior só que com o cicloexeno, C6H10 .A diferença foi só no experimento 2 que não usou aquecimento. Já na reatividade dos alcinos foi utilizada a síntese do acetileno, obtido pela reação do carbeto de cálcio com a água . CaC2 + H2O HC CH +Ca(OH)2 O produto desta reação foi passado por tubos de…

e Inorgânica Química Orgânica II Prof. Nunes Reações de Eliminação Prof. Dr. José Nunes da Silva Jr. Prof. Nunes Reações de Eliminação DQOI - UFC Prof. Nunes Este tipo de reação é particularmente importante por permitir a síntese de alcenos que, por sua vez podem levar a uma diversidade de outros grupos funcionais através de reações de adição eletrofílica. A formação de um alceno requer átomos ou grupos de átomos sejam abstraídos de carbonos vizinhos (vicinais): X

12 – Química Orgânica (Cadeias Orgânicas) Princípios Básicos da Química Orgânica: Química Orgânica é a parte da Química que estuda praticamente todos os compostos do elemento Carbono. Com a síntese da uréia, Wohler deu início a um grande campo de pesquisa, o das sínteses orgânicas. Hoje são conhecidas por volta de 7 milhões de compostos orgânicos contra 200 mil inorgânicos. Posição na tabela: O carbono está na família 4A da tabela periódica; não é metal nem ametal; não é eletropositivo…

Prof. Francio 1 INTRODUÇÃO À ORGÂNICA 01) (UFSE) Wöhler conseguiu realizar a primeira síntese de substância dita “orgânica” a partir de uma substância dita “inorgânica”. A substância obtida por W öhler foi: a) b) c) d) e) uréia. ácido úrico. ácido cítrico. vitamina C. acetona. 02) A respeito dos compostos orgânicos afirma-se: 0 0 Os compostos orgânicos, somente podem ser sintetizados pelos organismos vivos, daí a qualificação de orgânicos 1 1 Os compostos…

colágeno, a proteína fibrilar, que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e paredes dos vasos sangüíneos. Além disso, é um poderoso antioxidante, sendo usado para transformar os radicais livres de oxigênio em formas inertes. É também usado na síntese de algumas moléculas que servem como hormônios ou neurotransmissores. Sua fórmula estrutural está apresentada a seguir: A partir dessa estrutura, podemos afirmar que as funções e a respectiva quantidade de carbonos secundários…

vivo e com ajuda de uma força misteriosa: a força vital. Em 1828, Wöhler derruba essa teoria ao produzir a uréia em laboratório: NH4CNO Cianato de amônio (composto inorgânico) NH2 O C NH2 Uréia (composto orgânico) Síntese da uréia A partir dessa síntese, várias outras sínteses orgânicas foram feitas em laboratórios, o que derrubou o conceito de química orgânica proposto naquela época. A partir disso, na busca de uma mais coerente definição para química orgânica, os cientistas…

reduzem ou eliminam o uso de solventes, reagentes, produtos e sub-produtos que são nocivos à saúde humana ou ao meio ambiente. Para tanto, a química verde baseia-se atualmente nos seguintes princípios: Prevenção da poluição; Economia de átomos; Síntese de produtos menos perigosos; Desenho de produtos seguros; Solventes e auxiliares mais seguros; Busca pela eficiência de energia; Uso de fontes renováveis de matéria prima; Evitar a formação de derivados; Catálise; Desenho…

a indústria já que é ela a causadora da maioria dos resíduos encontrados, e descartados para o meio ambiente. (SILVA, 2005, p- 103) - Síntese de produtos menos perigosos: Sempre que praticável, a síntese de um produto químico deve utilizar e gerar substâncias que possuam pouca ou nenhuma toxidade à saúde humana e ao ambiente. A concepção de sínteses menos perigosas graças à utilização de condições suaves e a preparação de produtos pouco ou não tóxicos para o homem e o meio ambiente. -

conjugação do anel benzênico é mantida. Podemos ter uma ideia quantitativa da estabilidade do benzeno pelos valores de calor de hidrogenação. O cicloexeno, um alceno isolado, tem Hºhidrogenação = -118 kJ mol-1 (-28,2 kcal mol-1) e o 1,3-cicloexadieno, um dieno conjugado, tem Hºhidrogenação = -230 kJ mol-1 (-55 kcal mol-1). Como esperado o valor para o cicloexeno, uma vez que os dienos conjugados são mais estáveis que os dienos isolados. Dando um passo adiante, esperamos que o valor de…