Sindrome Triplo X

está nos cromossomos. Essa descoberta deu início a uma revolução científica que permitiu o surgimento de novas especialidades na Genética Humana com aplicações na prevenção, no diagnóstico e na terapêutica médica, além da caracterização de síndromes malformativas através da análise do cariótipo (constate cromossômica diploide). O paralelo entre os cromossomos pode ser feito por meio do cariograma, onde a foto de uma metáfase é recortada e suas cromátides homologas são emparelhadas…

CARIÓTIPO HUMANO – RESUMO MULHER NORMAL: 46 XX HOMEM NORMAL: 46 XY SÍNDROME DE DOWN: 47 XY + 21 Globo ocular deslocado de seu centro, baixa implantação das orelhas, Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e orelhas pequenas; Freio sublingual ausente ou mal formado, dificuldades motoras, atraso na articulação da fala e, em 50% dos casos,…

Síndromes Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças, independentemente da etiologia que as diferencia. Síndrome De Williams-Beuren: também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, frequentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. É uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”,…

Cromossômicas Índice: Anomalias Cromossômicas Síndrome de Patau Síndrome de Edwards Síndrome de Dawn Síndrome de Willians Síndrome de Warkany Síndrome de Cri-dei-chat Anomalias Cromossômicas Sexuais Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Síndrome Jacobs Síndrome de Triplo X Síndrome de Super Macho Anomalias Cromossômicas Síndrome de Patau A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da…

Edwards, Patau, Cri do chat, Triplo X, Super - macho. sidrome DOWN : Causas: distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos, tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas assim pode ocorrer . Diagnósticos: O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito através da observação dascaracterísticas do bebê ao nascer ou através de exames para o diagnóstico da síndrome de Down…

SÍNDROME DO POLI-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maior o índice de…

intermediária na produção de melanina. DOENÇAS CAUSADAS POR ABERRAÇÕES NOS CROMOSSOMOS. Algumas doenças são causadas por alterações no número de cromossomos. A foto mostra um cariótipo humano norma, de indivíduo do sexo masculino: Existe apenas um cromossomo x, além do y, de menor tamanho. Como surgem as anomalias numéricas? Na espécie humana, as alterações numéricas – chamadas aneuploidias – envolvem acréscimo ou diminuição de um ou alguns poucos cromossomos. Os indivíduos são,…

localizados no cromossoma X Mulher XY e Homem XX É ao nível do braço curto do cromossoma Y que se situa o gene responsável pela masculinidade. Existem homens com fenótipo normal, cujo cariótipo é 46,XX e mulheres cujo cariótipo é 46,XY. O cromossoma X apresenta um baixíssimo grau de homologia com o cromossoma Y. Mesmo assim podem ocorrer translocações, ficando o gene SRY no cromossoma X, nuns casos, e o cromossoma Y sem esse gene, noutros casos. Genes localizados no cromossoma X…

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos7.php Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3…

UNIC (CAMPUS AEROPORTO) TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS E SEXUAIS SINOP 2014 TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota á disciplina de Bases Biológicas do Comportamento do curso de Psicologia. Universidade de Cuiabá – Campus Aeroporto. PROFESSORA: Patrícia Castelo Branco.