Síndrome Muscular

bibliográfica sobre a Fibromialgia (FM) e a aplicabilidade de exercícios físicos em seu tratamento. Teve como principal meta a sugestão de exercícios físicos para pacientes portadores da síndrome da fibromialgia baseando-se na literatura visando artigos que explorassem os benefícios desses exercícios nos principais sintomas da síndrome e na qualidade de vida desses pacientes. A partir da revisão de artigos científicos publicados que abordassem o tema FM e exercícios foi escolhido as…

Síndrome de Rett É uma anomalia no gene que se encontra no cromossomo X que causa desordens neurológicas, geralmente em crianças do sexo feminino. O desenvolvimento da criança é normal entre os 6 e 18 meses de vida, a partir disso se inicia a regressão. Os sinais e sintomas são: - Saliva e baba em excesso - Braços e pernas moles -Regressão das habilidades sociais, de memória, raciocínio, atenção e dificuldade de aprendizado -Perda da habilidade para executar movimentos apesar do…

ABORDAGEM DA FISIOTERAPIA NA SÍNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH: RELATO DE EXPERIÊNCIA DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO II Autores: Renata Cristina Lima Florêncio1; Cristiane Silva de Melo1; Joana de Oliveira e Silva1; Kássya Mycaela Paulino Silva2. 1 2 Discentes do 10° período do curso de Fisioterapia da Faculdade ASCES; Especialista em Fisioterapia na UTI e Preceptora do Estágio Supervisionado II da Faculdade ASCES. Email: kassyamycaela@hotmail.com Introdução: A doença de…

pesquisador inglês John L.H. langdon Down descreveu pela primeira vez, as características de uma criança com síndrome de down. Esta é considerada a mais comum das anomalias genéticas e das deficiências mentais. (Gusmão, Tavares, e Moreira, 2003). É a aneuploidia autossômica mais comum. (Flehming, 2002). Segundo o MINISTÉRIO DA SAÚDE (1998), nascem no Brasil, cerca de oito mil bebês portadores de Síndrome de Down, por ano. Durante o processo de meiose ocorre um erro na distribuição…

Doenças Cromossomais Cromossomo 1- Síndrome de Usher tipo 2ÆDoença que causa perda auditiva e de visão, sintomas que apresentam piora progressiva. Cromossomo 2- Síndrome de AlstromÆ Caracterizada por problemas de visão e audição, obesidade e diabetes. A síndrome não causa problemas mentais. Cromossomo 3- Leucemia mielóide agudaÆ Câncer do sistema sanguíneo, que afeta as plaquetas e as células da linhagem branca, como os granulócitos e os monócitos. Cromossomo 4- Coréia de…

Conceito / definição A Síndrome do Desfiladeiro Torácico define uma série de sintomas de amortecimento (formigamento), sensação de peso, dor e/ou frigidez que podem ocorrer isoladamente ou em conjunto nos membros superiores (braço, antebraço, mão) e, eventualmente, no ombro ou região lateral do pescoço. Pode ocorrer também, ainda que raramente, na mandíbula e região retroauricular (atrás da orelha). Epidemiologia Aproximadamente 3% da população mundial sofre desse mal, porém, nem todos…

Síndrome de Turner. Enfermidade: A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas: Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só ocorre em mulheres. Mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas

Plasmática e Citoesqueleto Sumário Introdução Este trabalho visa apresentar as patologias da membrana plasmática e do citoesqueleto, citando apenas as que podem ser encontradas em ambas as partes, tais como: Distrofia Muscular de Duchenne, Síndrome de Angústia Respiratória, Mal de Alzheimer, Esferocitose Hereditária, Fibrose Cística e Doença Hemolítica. A membrana plasmática é uma película que circunda a célula e delimita o seu espaço interno. É possível fazer uma…

Principais doenças associadas a cada cromossomo Stock PhotosFoto microscópica dos 23 pares de cromossomos de uma mulher 1 Síndrome de Usher tipo 2 Doença que causa perda auditiva e problema de visão, sintomas que apresentam piora progressiva 2 Síndrome de Alstrom Caracterizada por problemas de visão e audição, obesidade e diabetes. A síndrome não causa problemas mentais 3 Leucemia mielóide aguda Câncer do sistema sanguíneo, que afeta as células da linhagem branca, como granulócitos

do músculo e da junção neuromuscular constituem um grupo heterogêneo de distúrbios adquiridos e hereditários. Quando se manifestam, os sintomas são variados e incluem a fadigabilidade, enfraquecimento da musculatura esquelética, atrofia, cãibras musculares ou mialgias e comprometimento da função dos músculos respiratórios, faríngeos, faciais e oculares. Em geral, os músculos proximais são mais seletiva e severamente afetados do que os músculos distais. Os pacientes costumam relatar uma…