Neurologia infantil

Síndrome de Rett
É uma anomalia no gene que se encontra no cromossomo X que causa desordens neurológicas, geralmente em crianças do sexo feminino. O desenvolvimento da criança é normal entre os 6 e 18 meses de vida, a partir disso se inicia a regressão. Os sinais e sintomas são:
- Saliva e baba em excesso
- Braços e pernas moles
-Regressão das habilidades sociais, de memória, raciocínio, atenção e dificuldade de aprendizado
-Perda da habilidade para executar movimentos apesar do paciente ter a vontade e habilidade física para executar.
- Falta de coordenação de movimentos musculares voluntários
-Desvio da coluna vertebral da esquerda para direita
- Movimentos repetitivos sem finalidade, sendo caracterizado pela perda de uso funcional das mãos, estando sempre batendo palmas e realizando movimentos de lavar e torcer com entrelaçamento de dedos e mão na boca
- Ataques
- Atraso no crescimento da cabeça a partir dos 5 ou 6 meses de idade
- Graves problemas de desenvolvimento da fala
Trabalho fisioterapêutico: proporcionar auxílio para sentar, ter mobilidade ao andar e funcionalidade das mãos.
Objetivos terapêuticos:
- Normalizar o tônus muscular espástico
- Alongar a musculatura reduzida
- Fortalecer a musculatura enfraquecida
- Prevenir deformidades
- Tornar tardia a progressão da escoliose
- Estimular a função das mãos
- Reeducar ou estimular o caminhar da criança
Tratamento fisioterapêutico:
- Cinesioterapia: usado para redução do tônus muscular espástico e alongamento muscular que deve ser feito de forma lenta e diária para impedir deformidades. Também utilizada no tratamento de escoliose. Pode-se usar ortóses (coletes) para alinhamento postural.
- Hidroterapia: Também ajuda na escoliose através de técnicas de alongamento muscular e realização de exercícios de desequilíbrio dentro da água que ainda contribuem para a melhora do controle de tronco e fortalecimento abdominais e das costas. A flutuação auxilia na caminhada. Além disso, a