Recolhimento De Medicamentos

Tudo isso fica guardado nos armários até perder a validade. E o que fazer com eles, então? Não há outra alternativa do que jogá-los fora, mas resíduos de medicamentos podem contaminar o solo e a água quando descartados no lixo ou na rede de esgoto comum. O problema é que boa parte da população não sabe disso e, pior, quase não há postos de recolhimento e quando há, não são devidamente divulgados. Segundo Luiz Carlos da Fonseca e Silva, médico e especialista em Vigilância Sanitária da…

ARTIGO Descarte de medicamentos Walter da Silva Jorge João, Vice-Presidente do Conselho Federal de Farmácia. E-mail: walterjjoao@hotmail.com É de grande importância a implementação de um sistema de gerenciamento de resíduos provenientes de serviços de saúde e da comunidade, que objetive a redução de riscos à saúde imediata e ao meio ambiente. Pesquisas químicas foram realizadas, em vários países, comprovando a existência de fármacos no meio ambiente. Foram identificados 36…

Sanitária Gerência Geral de Inspeção e Controle de Medicamentos e Produtos – GGIMP Gerência de Inspeção e Certificação de Medicamentos e Insumos – GIMED Perguntas e Repostas sobre a Resolução-RDC nº17/2010 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Gerên Brasília, outubro de 2010 Agência Nacional de Vigilância Sanitária Gerência Geral de Inspeção e Controle de Medicamentos e Produtos – GGIMP Gerência de Inspeção e Certificação de Medicamentos e Insumos – GIMED Diretor…

boleto expedido pelo CRF. Legislação RESOLUÇÕES RDC nº 44, de 26 de Outubro de 2010 (Dispõe sobre a o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação e dá outras providências) RDC nº 59, de 24 de Novembro de 2009 (Dispõe sobre a definição dos mecanismos para rastreamento de medicamentos, por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados e outras…

considerando a necessidade de garantir maior controle sanitário na produção, distribuição, transporte e armazenagem dos produtos farmacêuticos; considerando que todo o segmento envolvido na produção, distribuição, transporte e armazenagem de medicamentos é responsável solidário pela identidade, eficácia, qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos, resolve: Art. 1º Instituir o Sistema de Controle e Fiscalização em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos. Parágrafo…

públicos. Legislação Decretos Decreto nº 52.665/2008, DE 24 DE JANEIRO DE 2008 E SUAS ALTERAÇÕES Disciplina o recolhimento de ICMS relativo ao estoque de medicamentos, bebidas alcoólicas, produtos de perfumaria e de higiene pessoal recebidos antes do início do regime de retenção antecipada por substituição tributária. Decreto nº 52.847/2008, DE 31 DE MARÇO DE 2008 Disciplina o recolhimento de ICMS relativo ao estoque de ração animal, produtos de limpeza, produtos fonográficos,…

________________________________ 1,2,3,4,5Estudante de bacharelado em Administração – Faculdades IDEAU 1 Introdução O Brasil ainda é pobre ao que diz respeito a uma regulamentação especifica relacionada à destinação final de medicamentos descartados pela população. Responsabilidade social tem um conceito amplo, com muitos significados e sinônimos, cidadania coorporativa, desenvolvimento sustentável, crescimento sustentável, sustentabilidade,…

Questionamento: Quem é responsável pela realização dos ensaios de reteste? Questionamento: Todos os tipos de materiais podem ser retestados? Questionamento: Após o reteste, o fabricante do medicamento pode definir uma nova data de reteste? TITULO II – GERENCIAMENTO DA QUALIDADE NA INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS: FILOSOFIA E ELEMENTOS ESSENCIAIS CAPÍTULO IV – QUALIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO Art. 19. A qualificação e a validação não devem ser consideradas exercícios únicos. Após a …

Introdução As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são normas para fabricação adequada de medicamentos com o objetivo de evitar contaminações, confusões e erros que possam tornar os medicamentos inadequados para consumo. As Boas Práticas de fabricação determinam que: 1. Processos de fabricação devem ser definidos e revisados sistematicamente. 2. Qualificações e validações necessárias devem ser efetuadas. 3. Sejam fornecidos recursos necessários como: a. Pessoal…

desenvolvimento dos fármacos constitui o recolhimento dos produtos listados? Fase 4 - farmacovigilância 2-Descreva o problema de dois produtos e explique a resposta da primeira pergunta utilizando os slides apresentados pelo professor em 31/07 e leitura das paginas 24-25 do livro fármacos medicamentos (biblioteca virtual) ATORVASTATINA CÁLCICA Também consta no Diário Oficial desta quarta-feira (20) a suspensão do lote 6909006, validade 10/2015, do medicamento Atorvastatina…