Reação De Identificação De Aldeidos

mL isopropanol – 150 mL água 13,5 mL isopropanol - vágua vágua = 106,6 mL 19 mL isopropanol – 60 mL água 13,5 mL isopropanol - vágua vágua = 42,6 mL Para o cálculo do volume de acetona esperado, usa-se a proporção estequiométrica da reação. A reação é: Logo, um mol de isopropanol (MM = 60,0g) produz um mol de acetona (MM = 58,08g). Dado que a densidade do isopropanol é de 0,7855 g/mL e a densidade da acetona é de 0,788 g/mL, tem-se: 60,0g isopropanol - 58,08g acetona 13,5…

Separação e identificação dos compostos da amostra nº 2 1. Introdução Este relatório tem por objetivo descrever as técnicas usadas para identificar a composição da amostra número 02, composta por dois solventes miscíveis e incolores, a partir da separação da mistura por destilação, seguida da determinação do ponto de ebulição de cada composto da amostra (teste do Thiele), do teste de solubilidade e do teste de identificação. Para fins de melhor identificação, chamou-se como…

1. INTRODUÇÃO Carboidratos são compostos orgânicos carbonilados (cetonas ou aldeídos) ligados a cadeias poliidroxiladas ou, ainda, compostos que adquirem essas características quando hidrolisados. São hidrofílicos e, em solução aquosa, podem ser solúveis, como os monossacarídeos, ou coloidais, como os açucares de cadeias longas. Quando em associação com proteínas ou lipídeos, formam compostos denominados glicoconjugados, que possuem inúmeras funções nos organismos vivos. Talvez por isso eles

novo produto. Esse produto irá depender do tipo de álcool que foi oxidado, se é primário, secundário, terciário ou se é o metanol. Resumidamente, temos: PRODUTOS DA OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS Metanol Metanal Ácido metanoico Ácido Carbônico Álcool Primário Aldeído Ácido Carboxílico Álcool Secundário Cetona Álcool Terciário Não reage Metanol (H3C─ OH): O metanol é o único álcool que possui três hidrogênios ligados ao carbono que sofrerá a oxidação. Nesse caso, visto que há três pontos na…

Aula Pratica II Identificação de carboidratos (CH) Georgia Cavalcante RA: 313109177 Mayara Amaral RA: 313101135 Stephany Bittencourt RA: 313108455 Professor: Willian São Paulo – 2014 Introdução Os carboidratos são biomoléculas mais abundantes na natureza, os carboidratos são definidos, quimicamente, como poli-hidróxi-cetonas (cetoses) ou poli-hidróxi-aldeídos (aldoses), ou seja, compostos orgânicos com, pelo menos três carbonos onde todos os carbonos possuem uma…

reagente Benedict que contém os íons Cu2+ em solução, este reagente foi muito utilizado para identificar portadores de diabetes por meio da presença de açúcares na urina. O teste baseia-se na possibilidade de os grupos aldeídos serem oxidados, ou seja, perda de elétrons, essa reação provoca uma mudança de coloração da solução de amarelo a vermelho tijolo, tornando possível identificar a quantidade de glicose. 1.2 OBJETIVO Determinar e…

2281205-111519 QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROF. MARTHA MOLINA PROTOCOLO AULA PRÁTICA Nº3 PROPRIEDADES QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 3.1.Propriedades dos hidrocarbonetos saturados 3.2.Propriedades dos álcoois 3.3.Propriedades dos aldeídos e cetonas TURMA: EQM-M2 CHEFE DE EQUIPA: Wilson Burity MEMBROS: Elisabeth Miezi, Marta Magalhães ANO LECTIVO: 2014 SEMESTRE: 2º I. Introdução teórica Os compostos orgânicos são reconhecidos pelos seus grupos funcionais e as…

......................... 6 Objetivo Esta atividade prática teve como objetivo a caracterização e demonstração das reações clássicas, com o estudo dirigido para os aspetos qualitativos das reações com os glúcidos, nomeadamente, identificação de glúcidos, identificação de redutores, diferenciação entre e cetoses e polissacarídeos. Introdução Cada ano a fotossíntese converte mais de 100 biliões de toneladas CO2 e H2O em celulose e outros produtos vegetais. Certos glúcidos (açúcar comum e amido)

tipos de células, como por exemplo, a celulose e a quitina, que fazem parte do esqueleto vegetal e animal, nesta ordem. Os experimentos utilizados para a caracterização de tais carboidratos foram: • Reação de Benedict Os carboidratos redutores possuem grupos aldeídos ou cetonas livres, sofrendo oxidação em solução alcalina de íons metálicos como o cobre. Os íons cúpricos (Cu++) são reduzidos pela carbonila dos carboidratos a íons cuprosos (Cu+) formando o óxido…

única unidade de polii­droxialdeído ou poliidroxicetona. Exemplo: Frutose, glicose, arabinose, galactose. Se o grupo carbonila está em um grupo aldeído o monossacarídeo é uma aldose e se ele está em um grupo cetona é uma cetose. As pentoses e as hexoses podem estar como estruturas abertas ou cíclicas, sendo que a cíclica se forma quando o grupo cetona ou aldeído reage com a hidroxila do carbono mais distante do grupo carbonila, o que forma um novo centro quiral (carbono anomé­rico),…