Quirais

surgiram os termos [DEXTRORROTATÓRIO] e [LEVORROTATÓRIO] que vêm do latim dexter, direita, e laevu, esquerda. * De acordo com esses termos, os compostos são chamados de quirais(do grego chiros – mão). * Correspondentemente o carbono assimétrico é chamado de átomo quiral ou centro quiral. * Em relação aos aminoácidos apenas a glicina não possuem atividade óptica. O carbono central da molécula da glicina está ligado a 2 hidrogênios, um grupo amino e um…

Compostos quirais geralmente possuem em sua estrutura pelo menos um carbono assimétrico. Com isso, essas substâncias apresentam atividade óptica e, portanto, possuem isômeros que são a imagem especular um do outro e não são sobreponíveis, sendo chamados de enantiômeros. Esse conceito é muito importante para a indústria farmacêutica, pois quando determinado fármaco é desenvolvido é preciso saber quais são os seus efeitos no organismo humano. Se determinada substância for quiral ou assimétrica,

compostos. Existem moléculas quirais e aquirais, estas primeiras não possuem plano de simetria, portanto a sua imagem especular não é sobreponível, apresentam plano de simetria, a sua imagem especular é sobreponível, e são opticamente inactivas. A natureza é inerentemente quiral pois muitos constituintes essenciais - aminoácidos, açúcares e nucleótidos - são quirais e aparecem na natureza em formas enantiomericamente puras. Figura 1: Modelo de uma molécula quiral Atropoisomerismo: …

possui um centro quiral espelho D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído Fórmulas de projeção de Fischer D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído Gliceraldeído Fórmulas em perspectiva 2 Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses 3 carbonos Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral …

rendimento se comparado a rota anterior. O ponto de prevalencia é o rendimento, indicando então a rota inicial com dicromato de potassio e acido sulfurico, mesmo com o E.Q. desfavorecido. Artigo: " SEP – Fármacos Quirais" 8. Qual a importância da obtenção de fármacos quirais puros? Os quirais puros asseguram qualidade e baixo custo, sendo impresindivel ao paciente e viavel economicamente para a industria. Sua maior eficacia e qualidade terapeutica é garantida quanto a eliminação…

denominadas isômeras, pois é possível desenhar outra molécula totalmente diferente usando a mesma fórmula molecular. Nas moléculas orgânicas que tem carbonos assimétricos, ou seja, os carbonos que tem quatro substituintes diferentes, denominados carbonos quirais, usa-se a estrutura espacial, denominada esterio-isomerismo, pois as moléculas diferem apenas na forma como se orientam no espaço. A quiralidade é um atributo geométrico, no qual a imagem do espelho não pode ser sobreposta ao…

|2-cloro-2-metil-ciclopentan-1-ol | | | 2) ISOMERIA ÓPTICA: Ocorre com compostos que apresenta assimetria (quiralidade) molecular. Compostos que são assimétricos (quirais), assim como estruturas macroscópicas, são classificados em “direitos” e “esquerdos”. Molecularmente, essa classificação (moléculas dextrógiras e levógiras) é verificada através de um aparelho óptico denominado de polarímetro,…

tem a capacidade de alterar o plano de polarização quando a luz as atravessa. Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais. Uma molécula quiral é definida como uma que não é idêntica a sua imagem no espelho. A molécula quiral e sua imagem especular são enantiômeros, e a relação entre a molécula quiral e sua imagem especular é definida como enantiomérica.Uma maneira de se observar facilmente a diferença entre os enantiômeros é o seu…

aldeio ou uma cetona. O gliceraldeio e o monossacarídeo mais simples de todos eh um aldotriose , a aldotriose contem um carbono quiral e da origem as outras aldoses através de alongamento de cadeia. Já as cetoses a mais simples não possui carbono quiral e da origem as outras cetoses através das reações de alongamento de cadeia. Para a formação D e L o carbono quiral de maior peso que possui o hidrogênio do lado esquerdo eh considerado D e o que possui o hidrogênio no lado direito é…

Ciências Biomédicas | Química II | Professor Jesus Rodilla Ano lectivo 2011/2012 João Brás nº 28543 • O que é o triptófano? • O que são estereoisómeros? • O que é um enantiómero? • O que é um centro quiral? • O que significa actividade óptica? • O que é uma luz polarizada? • O que são isómeros ópticos? • Qual a acção dos isómeros ópticos sobre o plano de polarização da luz? • Como actua o triptófano no nosso organismo? • Quais os efeitos da acção do triptofano?…