Quirais

Dois Vizinhos Isomeria óptica  A condição de existência de um isômero óptico é a presença de um carbono assimétrico – ou quiral  Um carbono quiral é aquele que possui quatro ligações simples à grupos funcionais diferentes .  O carbono quiral geralmente é identificado com o simbolo * UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ Isomeria ópticas Carbono quiral Campus Dois Vizinhos UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ Campus Dois Vizinhos Isomeria…

que é a sua imagem especular. Na química: http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/isomeria-optica.htm Composto inativo Composto ativo Moléculas assimétricas 1-Carbono quiral (mão em grego) Carbono que possui quatro ligantes diferentes * * Quando uma molécula possui apenas um carbono quiral Par de enantiomorfos dextrogiro e levogiro http://quimica-dicas.blogspot.com/2009/11/isomeria-optica.html Mistura racêmica: Quando Partes iguais de enantiomorfos …

Estudo dirigido elaborado com base no texto “Fármacos e Quiralidade”. Profª Drª Samara Ernandes Monitora: Aline Fatima Fernandes 1. O que são fármacos quirais ou fármacos que possuem quiralidade? E qual é o principal átomo que encontraremos nesses fármacos? Caso ocorra uma modificação na sua orientação, o que pode ocorrer? 2. O cientista francês Louis Pasteur, deu contribuições muito importantes em vários campos do conhecimento humano, tais como biologia, microbiologia e química, uma delas diz

isomeria plana (cadeia, posição, metameria, função e tautomeria) - isomeria espacial (geométrica cis-trans e óptica) 1. Artigos de "Isomeria" 1.1- Carbono Assimétrico ou Quiral Descubra o que é uma molécula assimétrica e um carbono assimétrico ou quiral, conforme estudado em isomeria óptica. 1.2- Compostos quirais Saiba por que é importante diferenciar isômeros em medicamentos. 1.3- Estereoquímica na visão de Louis Pasteur Conheça uma importante contribuição de…

catalisadores foram descritos.58 Dentre os trabalhos relatados, pode-se destacar o realizado por Chen e colaboradores.59 Os autores descreveram a reação de Mannich estereosseletiva entre oxiindóis 48 e N-Boc-iminas 49 e fizeram uso de um catalisador quiral multifuncional 51, que contém uma unidade tiouréia e unidade amina. Os produtos 50 foram obtidos em bons rendimentos e diastereo- e enantiosseletividades. Esquema 19 O estado de transição para essa transformação foi proposto…

a) Dê as fórmulas estruturais dos dois compostos. b) Qual deles apresenta isomeria óptica? 02. São dadas as estruturas da glicose e da frutose, dois açúcares presentes em vegetais. Quantos átomos de carbono quirais apresentam cada uma dessas moléculas? a) b) 03. Observe a reação: Na reação para síntese de N-etil – N-etil – propanamida, é formada uma ligação entre um átomo de carbono carbonílico e um átomo de nitrogênio, conhecida

2-cloro-propanóico 03-[E] Isomeria Óptica Considere, inicialmente, uma molécula de CHBrClF, de geometria tetraédrica, que não apresenta nenhum plano de simetria. Uma molécula desse tipo é chamada de molécula assimétrica ou molécula quiral. Se a colocarmos diante de um espelho, a imagem especular será diferente dela. Esquema mostrando uma molécula de fórmula molecular CHBrClF e sua imagem especular, que é diferente dela. As moléculas 1 e 2 (ambas de fórmula molecular…

altera o plano da luz polarizada. Ele é opticamente inativo. • Alguns compostos têm a capacidade de desviar o plano da luz polarizada, sendo designados de substâncias opticamente ativas (por exemplo, compostos que possuem centros quirais). • Um composto quiral pode rotacionar o plano da luz polarizada tanto no sentido horário, quanto no sentido anti-horário. • Sentido horário = dextrorrotatório • Sentido anti-horário = levorrotatório. Medida do ângulo de desvio da luz …

Carboidratos  4.1. Monossacarídeos;  4.2. Oligossacarídeos;  4.3. Polissacarídeos. 4.1. Monossacarídeos  Açúcares simples (1 unidade de poliidroxialdeído ou cetona);  D-glicose (+ abundante) tem 6 átomos de carbono e 5 hidroxilas (centros quirais);  Constituem os dissacarídeos, oligossacarídeos e os polissacarídeos;  São sólidos, incolores, cristalinos, solúveis em água e insolúveis nos solventes não-polares; Existem dois tipos: Aldose: a carbonila está na extremidade…

ácido h) 15) Qual a diferença entre isômero constitucional e estereoisômero? 16) Quais dos seguintes compostos são quirais? a) OH b) c) d) CH3CH2CHCH3 Cl Br Cl e) f) OH g) Cl 17) Indique com um asterisco todos os carbonos assimétricos das moléculas seguintes: a) b) H O H H H Cânfora HO Colesterol 18) Identifique a configuração relativa (R ou S) de cada carbono quiral nas seguintes substâncias: a) b) H c) Cl CH3 d) Cl H HO CH2CH3 CH3 OH CH3 Br e) f)…