Quirais

por uma solução da substância, o plano da luz é rotacionado • Para a direita: dextrógero (D) • Para a esquerda: levógero (L) • Decorrência do carbono quiral. Prof. Dr. Fábio Brod – Fundamentos da Nutrição Humana Características Estruturais – CHOs Simples • Monossacarídeos • CHOs com mais de 3 C, possuem mais de um carbono quiral. O carbono quiral com a numeração mais alta indica a isomeria da molécula. • A contagem inicia no grupo primeiro carbono da molécula. Assim, no caso de uma…

fármacos são quirais ou têm quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (na maioria das vezes carbono) que têm a sua orientação tridimensional muito bem definida. A modificação dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso. Convém deixar claro que a quiralidade não é condição para que uma substância apresente efeito farmacológico, entretanto se a estrutura tiver um centro quiral é…

entendimento do tema pricipal. Também foi pesquisado os diversos efeitos e utilidades dos isômeros ópticos e citados alguns deles, bem como foram citadas brevemente outros tipos de isômeria. Palavras-chave: química organica, isômeria óptica, carbono quiral. 2 SUMÁRIO Introdução..............................................................................................................4 Isomeria Óptica nas Moléculas Orgânicas...................................................5 Outros…

determinado composto realiza atividade óptica é por observar se a molécula possui algum carbono assimétrico (C*), isto é, que possui 4 ligantes diferentes. Note que isso ocorre na estrutura do ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também…

muito em energia. BIOMOLÉCULAS As Biomoléculas são Assimétricas Grupo Quiral “mão” Carbono ligado a quatro radicais distintos Os isômeros são chamados de estereoisômeros e não são superponíveis (enantiômeros ou enantiomorfos), são imagens no espelho uma das outras. Embora pareça irrelevante, estes compostos, podem apresentar atividades biológicas completamente diferentes. BIOMOLÉCULAS Como reconhecer um QUIRAL BIOMOLÉCULAS Importância Biológica da Quiralidade…

Baeyer. ISOMERIA ESPACIAL ÓPTICA A isomeria espacial óptica é aquela que apresenta um carbono com quatro ligantes diferentes entre si. Para este carbono damos o nome de assimétrico. Está identificado com um asterisco (*). Carbono Assimétrico ou Quiral – é o átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si. Exemplo: ácido lático ou ácido 2-hidróxi-propanóico Observe que há quatro grupos diferentes nesta molécula: H, CH3, OH, COOH. Se pudéssemos colocar um…

são substâncias cristalinas, incolores, geralmente de sabor adocicado. São solúveis em água e insolúveis em solventes apolares. A assimetria de distribuição de grupos carbonilo e hidroxilo ao longo da cadeia leva à existência de diversos centros quirais, pelo que os monossacarídeos apresentam uma estereoquímica complexa. Os monossacarídeos mais comuns possuem de três a sete carbonos na sua cadeia principal. Em solução aquosa, os monossacarídeos com cinco ou seis átomos de carbono tendem…

vizinho, classificada como ligação covalente(C-N). 6- 7- Exemplifique o que é uma molécula quiral: 7- É chamado de carbono quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C* . No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a umenantiômero da molécula original.…

desta. H) Com base na estrutura da SUBSTÂNCIA PROBLEMA determine a configuração R,S de todos os estereocentros (se houverem) e/ou a configuração E,Z a das insaturações (se houverem). I) Classifique a SUBSTÂNCIA PROBLEMA como quiral ou aquiral. No caso de esta ser quiral, represente a estrutura de seu enantiômero. J) Se houverem diastereoisômeros possíveis para a SUBSTÂNCIA PROBLEMA, represente a estrutura de um deles. K) Identifique na estrutura da SUBSTÂNCIA PROBLEMA os grupos…

Universidade Vale do Rio Doce FAENG – Faculdade de Engenharia Engenharia Civil e Ambiental Iuri Ferraz Lucas Mendonça Roberto Frois Ryan Santana A LATERALIDADE DA VIDA ESTERIOQUÍMICA: Moléculas Quirais Governador Valadares 2011 Iuri Ferraz Lucas Mendonça Roberto Frois Ryan Santana Trabalho realidade para a matéria de química orgânica sobre Esterioquímica, apresentando a faculdade de engenharia da universidade Vale do Rio Doce. Orientadora: Rosemary Governador…