Quirais

Catálise em síntese orgânica (técnicas de síntese de compostos quirais) - Turma: FM141 - Prof.ª Elis Regina Bueno Torres - Componentes: Henrique Silva Lucas Costa Vitor Capdeville 1. Introdução 2. Desenvolvimento 3. Conclusão 4. Referencia Bibliografia 1. Introdução As reações químicas envolvem transformações onde as espécies químicas envolvidas perdem as suas características moleculares a partir da quebra

Laboratório de Química Metodológica e Orgânica Sintética (LaQMOS), Instituto de Química, Universidade de Brasília,C.P4478 ,70910-970,Brasília,D.F.,Brasil. . Tel.:(61)3072155; fax: (61)2734149; e-mail: ckleber@unb.br Palavras Chave: Líquidos Iônicos Quirais, Solventes Verdes e Reação de Passerini. Introdução A reação de Passerini (P-3CR, Esquema 1) foi primeiramete descrita em 19211 e é uma clássica reação mutilcomponente entre ácidos carboxílicos, compostos carbonilados e…

inalterado. Um composto aquiral é opticamente inativo, pois não gira o plano de polarização. Se, ao contrário, quando a luz polarizada passa através de uma solução de compostos quirais, a luz emerge da solução com seu plano de polarização alterado. Portanto, um composto quiral gira o plano de polarização. Uma substância quiral, ou seja, que gira no plano de polarização é chamada de opticamente ativa. Já as substâncias aquirais são conhecidas como opticamente inativas. Ao utilizar o…

QUÍMICA ORGÂNICA OBS: Consulte a referência básica 01 (INTRODUÇÃO Á QUÍMICA ORGÂNICA – Luis Cláudio de Almeida Barbosa : Ed. 2004) e responda os itens abaixo. 01- O que é um organismo ou objeto quiral? É um carbono ligado á quatro grupos diferentes. 02- Quais são as formas de expressar os objetos quirais citadas na referência 01? 03- A radiação comum é um exemplo de luz polarizada? Explique. ´ A radiação comum não e polarizada, para um feixe de radiação, os campos elétricos e…

hidroxila, metil. d) metil, metil. e) metil, hidrogênio. 2- Indique com um asterisco os carbonos assimétricos (quirais) presentes nos compostos abaixo: a) b) c) 3- Apresenta isomeria óptica: 4- A fermentação da glicose envolve a seguinte reação, representada na forma não balanceada: Assinale com os asteriscos os átomos de carbono quirais na fórmula estrutural da glicose e indique o tipo de isomeria a eles associado. 5- Correlacione as colunas. …

opticamente ativo, é necessário que as suas moléculas sejam assimétricas, ou seja, as moléculas devem possuir carbono assimétrico. O carbono assimétrico, que também é chamado de quiral, é representado pela letra C. O termo quiralidade é usado para definir objetos não sobreponíveis a sua própria imagem no espelho. A palavra quiral origina-se de χέρι (khéir), e significa mão, por isso a sua relação com a propriedade das substancias serem ou não sobreponíveis a sua imagem especular. O ácido…

Coelho informa como o fármaco exerce sua atividade no corpo. Esses fármacos apresentam diversas formas em sua estrutura, apresentando quiralidade. E por ser quirais necessitam de criar novas moléculas através da síntese orgânica. Esses fármacos possuem limites para serem vendidos. Deve-se saber a orientação tridiomensional do centro quiral para saber como o público irá consumí-lo. A modificação dessa orientação pode levar á diminuição do efeito biológico, á sua total supressão ou ao aparecimento

incluindo estes também os isómeros geo­ métricos. Os enantiómeros exibem quiralidade devido à assimetria molecular.1 Considerando que o local último onde um fármaco irá exercer a sua acção – o receptor alvo – é maioritaria­ mente de natureza quiral, incluindo proteínas e polissa­ carídeos, fácil é deduzir que a tridimensionalidade tem um papel determinante no fenómeno do reconhecimento molecular entre a molécula do fármaco e a biomacro­ molécula receptora1. Esse fenómeno é fundamental

cetoheptose). Estrutura Dos Principais Monossacarídeos Trioses Tetroses Pentoses: Aldopentoses Cetopentoses Hexoses: Aldoexoses Cetoexoses Estereoisômeros -C* : Carbono quiral ou centro quiral - quatro ligantes diferentes (C assimetrico); -1 centro quiral = 2 estereoisomeros 2n estereoisomeros (n = no centros quirais ou no C*) Compostos com mesma composição e mesma ordem de conexão de átomos, com arranjos moleculares diferentes. D-gliceraldeido …

polar. e) é incorreta, pois estes dois compostos são tautômeros e possuem o mesmo momento dipolar, portanto possuem o mesmo ponto de ebulição. 12- (UFPE-PE) Considere a seguinte fórmula estrutural plana: Esta molécula seria quiral se R e R’ fossem substituídos pelos grupos: 00. Metila e hidrogênio 01. Metila e benzila 02. Hidrogênio e fenila 03. Hidrogênio e benzila 04. o-Toluila e benzila 13- (UFPE-PE) Uma das reações químicas responsáveis…