Quirais

................................................... 2 3 Quiralidade ........................................................................................................... 2 4 Isomeria óptica em compostos com carbono assimétrico (ou carbono quiral ou centro estereogênico) .................................................................................................. 3 4.1 Compostos com um átomo de carbono assimétrico .......................................... 3 4.2 Compostos com dois

DIVULGAÇÃO SUBSTÂNCIAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS (SEP): A QUESTÃO DOS FÁRMACOS QUIRAIS Eliezer J. Barreiro Departamento de Fármacos - Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro - Cidade Universitária - CP 68006 - 21944-910 - Rio de Janeiro - RJ Vitor. F. Ferreira Departamento de Química Orgânica - Instituto de Química - Universidade Federal Fluminense - Campus do Valonguinho - 24020150 - Niterói - RJ Paulo R. R. Costa Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais - Centro…

Estereoquímica: Moléculas Quirais Prof. Ricardo Porto IQB/UFAL Isomerismo: Isômeros Constitucionais e Estereoisômeros Estereoisômeros: Isômeros com a mesma fórmula molecular e mesma conectividade de átomos mas arranjo diferente dos átomos no espaço. Enantiômeros e diastereoisômeros Enantiômeros: superponíveis Estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não Diastereoisômeros: Estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra Exemplo:…

m) são os coeficientes da expansão do vetor quiral em termos dos vetores unitários e da rede cristalina da folha de grafeno, ou seja, cada nanotubo é especificado pelo vetor quiral , dado pela expressão abaixo: (01) Na figura 01 podemos observar o vetor quiral () que forma um ângulo (θ) com a direção do vetor unitário (direção zig-zag), chamado ângulo quiral, este nanotubo é assim descrito pelo par de índice inteiro (6,3). O ângulo quiral para nanotubos zig-zag é igual a…

Estudo Dirigido (04/08/14) 1.0 - Defina e/ou explique carbono assimétrico ou carbono quiral e sua importância para os sistemas biológicos. 2.0 - Que são isômeros? Defina e ilustre todos os tipos de isomeria estrutural e discuta sua importância para os sistemas biológicos. 3.0 - Defina: carboidratos; lipídios; aminoácidos; peptídeos; proteínas; ácidos nucleicos, nucleotídeos. 4.0 - Uma grande coesão interna à água líquida é conferida pelo grande número de pontes de hidrogênio entre…

dexverapamil R (+) é diferente de seu enantiômero S (-), tanto em humanos quanto em animais. Também é relatado que o dexverapamil é menos tóxico que a mistura racêmica. aspectos, a novas técnicas na resolução de racematos, como a cromatografia quiral ou a própria síntese quiral. A existência de um crescente interesse pela obtenção de fármacos enantiomericamente puros, pode ser demonstrado pelo número cada vez maior de trabalhos publicados nas mais diversas áreas relacionadas como a…

REF - ISSN 1808-0804 Vol. IV (1), 08-14, 2007 IMPORTÂNCIA FARMACÊUTICA DE FÁRMACOS QUIRAIS The pharmaceutical importance of chiral drugs 1* Ricardo Mathias Orlando, Normandis Cardoso Filho, 2*Eric de Souza Gil, 3João Paulo de Souza Stringhetta. 1* Prof. da disciplina de Análises Toxicológicas da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal, Campo Grande, MS. 2* Prof. da disciplina de Bioquímica da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região

enantiomericamente puros. Pasteur então propôs que na síntese fosse usado como matéria prima um reagente quiral, para assim permitir a formação exclusiva de um enantiômero, processo denominado síntese assimétrica. Assim desenvolveu-se um novo estudo para descobrir novas rotas de síntese assimétrica baseada nas diferentes interações entre as moléculas dos reagentes e algumas moléculas quirais do sistema biológico, para usos de formas distintas por apresentarem diferentes propriedades…

01014377) ESTEREOQUÍMICA TERESÓPOLIS/2014 Resumo sobre estereoquímica: A quiralidade é um fenômeno que permeia o universo. Um objeto quiral é um objeto que possui a propriedade de “lateralidade”, isto é, o objeto não pode ser colocado sobre a sua imagem especular de forma que todas as partes coincidam, ou seja, um objeto quiral não é superponível com sua imagem especular. A quiralidade é importantíssima para muitos medicamentos, onde apenas uma forma de…

Quiralidade Muitos fármacos são quirais ou possuem quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (geralmente carbono) que têm orientação tridimensional bem definida. A alteração dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico contrário. A quiralidade não é uma condição para que uma substância tenha efeito farmacológico, porém se a estrutura tiver um centro quiral é importante saber qual…