Quiralidade

sobrepor a sua imagem especular, originando dois enantiómeros( isômeros ópticos), já na molécula aquiral, a imagem especular pode ser sobreposta a imagem original. Esta diferenciação foi proposta pela primeira vez pelo químico Francês Louis Pasteur que conseguiu, pela primeira vez separar manualmente os dois enantiómeros do sal do ácido tartárico, o que lhe permitiu chegar à conclusão que, apesar de parecerem o mesmo composto, existiam diferenças importantes entre eles. Esta particularidade que os fármacos possuem na sua estrutura que é a quiralidade é de fundamental importância para que ocorra a correta atividade biológica no nosso organismo. A peculiaridade presente nas moléculas quirais é que em sua estrutura um ou mais átomos que na maioria das vezes é carbono apresenta um centro assimétrico com quatro ligantes diferentes, ou seja, o este centro não consegue se sobrepor com a sua imagem especular. Kárita-Slide 4: A quiralidade não constitui um fator intrínseco para que um fármaco apresente um efeito farmacológico. As maiorias dos medicamentos vendidos nas farmácias não possuem um centro quiral. Uma molécula deste tipo que é quiral pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, um estereoisômero do outro( isômero óptico do outro). Essas duas estruturas, entretanto não podem ser sobrepostas como já vimos antes. A única diferença que estes isômeros ópticos apresentam é a propriedade de desviar a luz polarizada, sendo que um destes desvia a luz para o…

assimetria.(coelho) QUIRALIDADE Mcmurry (2006) explica que a história da quiralidade, na química orgânica, começou por volta de 1815, quando um físico francês Jean Baptiste Biot, descobriu que certas substâncias eram capazes de desviar o plano da luz polarizada passada através delas, a este fenômeno deu-se o nome de atividade ótica. A contrapartida dessa descoberta começou quando, após a separação dos cristais de uma mistura racêmica de ácido tartárico, a solução resultante destes…

dado estes terem estruturas tão semelhantes? Pensa-se que é devido ao facto de os sensores olfactivos existentes no nariz também serem quirais, pelo que um dado enantiómero só se adapta a um receptor, tendo o outro que se adaptar a um receptor diferente. Sendo assim, a informação referente às interacções químicas, que é transferida pelo sistema nervoso até ao cérebro por cada um dos sistemas, é obviamente distinta. O corpo humano é estruturalmente quiral, com o coração…

INTRODUO Atravs desta colorao, podemos visualizar as micobactrias, que possuem na sua parede celular uma grande concentrao de lipdeos, devido presena de ceras e cidos graxos (cidos miclicos), o que dificulta a sua visualizao atravs das coloraes tradicionais. UTILIZAO Diagnstico bacterioscpico de micobactrias Colheita do material clnico Tuberculose escarro urina leite bipsia (de acordo com a localizao). OBS O escarro deve ser colhido pela manh por causa do grande acmulo, e deve conter o…

Respostas 1) O petróleo e o gás formam-se em locais onde a produção de matéria orgânica é maior que o total destruído por bactérias e por decaimento. Essa condição existe em ambientes onde a produção de matéria orgânica é alta – tais como aqueles das costas marítimas, onde grande quantidade de organismos se reproduz e onde o suprimento de oxigênio é inadequado para decompor toda matéria orgânica. 2) A poluição é o principal problema da perfuração de petróleo no mar, pois existem…

Hélio de Mattos Alves Os vegetais são fontes importantes de substâncias biologicamente ativas. A diversidade, em termos de estruturas e propriedades químicas, na qual essas substâncias ocorrem na natureza podem servir, para o desenvolvimento de um grande número de fitofármacos. Este artigo tem como objetivo mostrar como a química dos produtos naturais pode contribuir para a produção de compostos vegetais biologicamente ativos, com ênfase, especial, naqueles que apresentam…

UNIVERSIDADE FERDERAL DO CEARÁ – UFC CENTRO DE CIÊNCIAS Mestrado Profissional de Ensino de Ciências e Matemática - ENCIMA DISCIPLINA: QUÍMICA I PROFESSORA: DRA. MARIA DAS GRAÇAS GOMES ALUNOS: ANA KÉDYNA RIBEIRO DE SOUZA RESENHA CRÍTICA COELHO, Fernando A.S. Fármacos e Quiralidade. Química Nova na Escola, 3, 23 – 32, 2001. Fernando A.S. Coelho possui graduação em Farmácia industrial pela Faculdade de Farmácia da UFRJ (1979), mestrado em Química de Produtos Naturais pelo NPPNUFRJ (1983) e…

COELHO, A.S, Fernando. Fármacos e quiralidade. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola: Quiralidade. Maio, nº 3, 2001. O autor Fernando A. S. Coelho informa como o fármaco exerce sua atividade no corpo. Esses fármacos apresentam diversas formas em sua estrutura, apresentando quiralidade. E por ser quirais necessitam de criar novas moléculas através da síntese orgânica. Esses fármacos possuem limites para serem vendidos. Deve-se saber a orientação tridiomensional do centro…

FÁRMACOS E QUIRALIDADE Entender como os fármacos atuam no organismo humano, nem sempre é fácil de compreender, porém, isso passa a ser mais fácil compreendido quando se entende a estrutura desses fármacos. Existem moléculas que tem a formula molecular idêntica, tem as mesmas propriedades físico-químicas, porem, os arranjos entre os átomos são diferentes. Essas moléculas são denominadas isômeras, pois é possível desenhar outra molécula totalmente diferente usando a mesma fórmula…

Fármacos e Quiralidade Muitos fármacos são quirais ou possuem quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (geralmente carbono) que têm orientação tridimensional bem definida. A alteração dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico contrário. A quiralidade não é uma condição para que uma substância tenha efeito farmacológico, porém se a estrutura tiver um centro quiral é importante…