Quiralidade

específica observada. Se misturarmos enantiômeros com proporções diferentes é possível calcular a rotação óptica por meio da pureza óptica ou do excesso enantiomérico, que representa a porcentagem de enantiômero que provoca a rotação de luz. Quiralidade molecular e atividade biológica Acreditou-se por muito tempo que em um racemato biologicamente ativo, um dos enantiômeros seria responsável pela ação e o outro inativo. Porém, após estudos, foi constatado que existem três…

óptica se manifesta nos seguintes casos: • Quando nos cristais, estes devem ser assimétricos, ou seja, não ter nenhum plano de simetria. • Quando nos líquidos, estes devem ser formados por moléculas assimétricas. 3- Assimetria e Quiralidade molecular Por exemplo, num par de sapatos, o pé esquerdo não serve no pé direito e vice-versa. Logo o par de sapatos é composto por duas formas diferentes, ou seja, não coincidentes. Observe ainda que um pé direito do sapato…

assunto na saúde esta justamente nas classes farmacêuticas, médicas, odontológicas e veterinárias que correspondem justamente aos produtores, prescritores e dispensadores de medicamentos. Na área acadêmica é preciso sempre enfatizar o assunto da quiralidade de fármacos em disciplinas de análise instrumental, controle de qualidade, química farmacêutica, farmacologia, bioquímica devem resgatar todos os aspectos relacionados ao assunto para que os profissionais formados transmitam esse…

bromo-etano c) heptano d) 2-heptanol 3. Escreva as formas de ressonância e dê o híbrido de ressonância dos compostos ou íons seguintes: 4. Defina: a) estereoisômeros b) enantiômeros c) diastereoisômeros d) isômeros conformacionais (confôrmeros). e quiralidade. Para este caso apresentar um exemplo de molécula quiral e uma molécula aquiral.) 5. Para cada par seguinte de moléculas assinale qual é o ácido mais forte. Justifique. 6. Ordene as séries seguintes de ácidos…

isômeros, mas que não são classificadas como isômeros constitucionais. São os chamados estereoisômeros, cujos átomos são ligados na mesma sequência (a mesma constituição), mas diferem no arranjo de seus átomos no espaço. Estereoisômeros Quiralidade dos AAs Carbono quiral Um objeto quiral é aquele que possui a propriedade de "lateralidade", ou seja, é um objeto que não pode ser colocado sobre a sua imagem especular de forma que todas as partes coincidam. Em outras palavras,…

apresenta assimetria (quiralidade) molecular. Compostos que são assimétricos (quirais), assim como estruturas macroscópicas, são classificados em “direitos” e “esquerdos”. Molecularmente, essa classificação (moléculas dextrógiras e levógiras) é verificada através de um aparelho óptico denominado de polarímetro, que é um emissor de luz polarizada e onde é verificada a capacidade do composto em desviar o plano da luz polarizada emitida. [pic] [pic] A quiralidade molecular,…

responsável por suas características físico-químicas. Orientação espacial (Quiralidade) Alanina R e L Para que a conformação espacial das proteínas seja constante é indispensável que os aminoácidos que a constituem tenham uma orientação espacial determinada. Todos os aminoácidos, com exceção da glicina, podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas…

cetose. Já de acordo com o número de carbonos, temos trioses, tetroses, pentoses e assim sucessivamente. Os monossacarídeos são compostos incolores, sólidos cristalinos, naturalmente solúveis em água e a maior parte deles possui sabor doce. A quiralidade destas biomoléculas pode ser representada pelas fórmulas de projeção de Fischer (vale à pena buscar textos explicativos sobre este assunto) e os D-carboidratos são mais abundantes na natureza do que os L-carboidratos. Os dissacarídeos…

compostos cuja molécula possui um elemento muito eletronegativo, como o oxigênio ou nitrogênio, ligado ao mesmo tempo ao hidrogênio e a um carbono insaturado (que possui ligação π). ESTEREOQUÍMICA QUÍMICA NOVA, 20(6) (1997) OS FÁRMACOS E A QUIRALIDADE: UMA BREVE ABORDAGEM ESTEREOQUÍMICA TALIDOMIDA ESTEREOQUÍMICA E COM OS ALIMENTOS ? DOCE AMARGO ESTEREOQUÍMICA MOLÉCULA AQUIRAL É aquela que é superponível com sua imagem no espelho Têm elementos de…

Glicina (solúvel em água) / Demais (solubilidade variável) • Insolúveis em solventes orgânicos (ex.: éter, clorofórmio, acetona) cetônicos (ex.: leucina) 3 21/02/2014 Aminoácidos Aminoácidos Propriedade Elétrica (ácido/básica) Quiralidade do C central (alfa) • Os aminoácidos possuem pelo menos dois grupos ionizáveis: - um grupo carboxílico (-) - um grupo amínico (+) C quiral = liga-se a 4 grupos diferentes (carboxila, amino, grupo R, hidrogênio)…